Ванадатометрия

титриметрич. Метод определения восстановителей, основанный на окислит.-восстановит. Р-циях. (стандартные электродные потенциалы соотв. +0,994 и +1,31 В). Условный электродный потенциал системы VO2+/VO2+ в 1 М р-ре H2SO4 составляет + 1,02 В, в 8 М р-ре H2SO4 +1,30 В. Исследуемый р-р титруют стандартным р-ром V(V) (титрант). Последний можно готовить по точной навеске ванадатов NH4VO3 или NaVO3. Титрант устойчив в течение неск. Месяцев, особенно если он содержит ~ 0,1% Na2CO3. Однако часто готовят р-р ванадатов, а затем определяют его точную концентрацию титрованием р-ром КМnО 4 после восстановления V(V) до V(IV) с помощью SO2 в среде 5%-ной H2SO4 и удаления избытка SO2. Конечную точку титрования при этом устанавливают по изменению окраски индикатора (N-фенилантраниловая к-та, дифениламин, дифениламин-4-сульфокислота) или потенциометрически.

Концентрацию титранта можно также определять кулонометрич. Титрованием электрогенерированным Fe(II). Наиб. Важное практич. Применение В. - определение Fe(II), к-рое возможно в присут. НС1 (4 М) и орг. В-в. Наиб. Часто этим методом анализируют минералы, карбонатные породы и руды. Прямым ванадатометрич. Титрованием определяют также As(III), Hg(I), T1(I), Sn(II), SbUII), Ti(III), V(III), Mo (III, V), W(V), U(IV), SO32-, S2O32- S2-, SCN-, I-. Орг. Соед. (спирты, кетоны, аминокислоты и др.) определяют обратным титрованием. К исследуемому р-ру прибавляют избыток р-ра V(V), к-рый после завершения р-ции оттитровывают р-ром Fe(II). В этом случае преимущество В. Перед дихроматометрией и цериметрией состоит в более высокой избирательности.

Так можно определять гидрохинон в присут. Крезолов, а миндальную, малеиновую или фумаровую к-ты в присут. Муравьиной и уксусной. Электрогенерированный V(V), полученный окислением соли V(IV) или анодной поляризацией ванадиевого электрода, применяют в кач-ве титранта в кулонометрич. Титровании. Лит. Сырокомекий В. С, Клименко Ю. В., Ванадатометрия. Новый метод объемного химического анализа, Свердловск-М., 1950. Берка А., Вултерин Я., Зыка Я., Новые ред-окс-методы в аналитической химии, пер. С чеш., М., 1968, с. 137-58. АгасяН П. К., Хамракулов Т. К., Кулонометрический метод анализа, М., 1984. Г. В. Прохорова..