Вина Эффект

(р-ция Вильсмайера - Хаака), образование новой связи СЧС при действии на орг. Соед. N-замещенных формамида, а также РОС13, SOC12 или СОС12. Обычно используется для введения в молекулу формильной группы. На первой стадии р-ции возникает иминиевый комплекс [R(CH3)N=CHC1]+OX- или [R(CH3)N=CHOX] + C1-, где X = РОС12, С(О)С1, S(O)C1. R = СН 3, Н или Ph. При взаимод. Этого комплекса с субстратом образуется альдегид, напр. Наиб. Сильные реагенты - комплексы РОС13 с ДМФА или метилформамидом. Синтез ..

получение простых эфиров (обычно несимметричных) алкилированием алкоголятов или фенолятов алкилгалогенидами. Для синтеза алифатич. Эфиров смесь алкоголята с R'Hal кипятят без р-рителя или в р-рителе, индифферентном к реагентам (напр., в эфире, толуоле, ксилоле). Используют также спиртовые р-ры КОН или алкоголятов. Для синтеза алкилариловых эфиров кипятят смесь небольшого избытка AlkHal и фенолята в спиртовом р-ре. В кач-ве р-рителя используют также воду, ацетон, этилацетат, диоксан, толуол, ..

(этиноль, масла SDO), 40-50%-ные ксилольные р-ры непредельных олигомеров, получаемых термич. Радикальной полимеризацией дивинилацетилена, содержащего примесь винилацетилена и тетрамеров ацетилена. Исходная смесь мономеров - побочные продукты произ-ва винилацетилена. Олигомеры - бесцв. Или желто-коричневые жидкости. Раств. В ароматич. И хлорированных углеводородах, скипидаре, его смеси с уайт-спиритом (в соотношении 1:1), кетонах, эфирах уксусной к-ты. Легко полимеризуются, даже в темноте и без..

производные азолов (имидазола, пиразола, триазола, тетразола), содержащие винильную группу у атома азота или углерода. N-B. - высококипящие жидкости (см. Табл.), раств. В большинстве орг. Р-рителей, N-винилимидазол также в воде. СВОЙСТВА N-ВИНИЛАЗОЛОВ . ..