Гидроксиламин

неорг. Соед. Металлов общей ф-лы М(ОН)n, где и-степень окисления металла М. Являются основаниями или амфотерными соединениями. Г. Щелочных, щел.-зем. Металлов и Тl(I) наз. щелочами, Кристаллич. Решетки Г. Щелочных и щел.-зем. Металлов содержат ионы ОН -, к-рые легко обнаруживаются по широкой полосе в ИК-спектре при 3600 см -1. Щелочи при растворении в воде подвергаются электролитич. Диссоциации с образованием гидратированных ионов ОН " и аквакатионов металла. В конц. Неводных р-рах Г. Щелочны..

(гидроксильная группа, гидроксигруппа, оксигруппа) ОН, структурный фрагмент неорг. (напр., гидроксидов, гидроксокомплексов) и орг. (напр., спиртов, карбоновых к-т) соединений. . ..

Среди производных ациклич. Ряда (физ. Св-ва см. В табл.) различают N-производные (общие ф-лы RNHOH и RR'NOH), О-производные (NH2OR) и N,О-производные (RNHOR' и RR'NOR") гидроксиламина. Существуют также циклич. Г. П. О. (ф-лы I и II, R-H, орг. Остаток), напр. оксазиридин.N-Ацилпроизводные наз. гидроксамовыми кислотами. Большинство N-замещенных неустойчиво на воздухе, причем дизамещенные, как правило, стабильнее монозамещенных, арилпроизводные-алкилпроизводных. Восстановление Г. П. О., применя..

масса КОН (в мг), эквивалентная кол-ву СН 3 СООН, образующейся в результате гидролиза избытка уксусного ангидрида после ацилирования 1 г исследуемого в-ва. Характеризует число гидроксильных групп в в-ве. При определении Г. Ч. Запаянную трубку с навеской в-ва и ацетилирующей смесью (р-р уксусного ангидрида в этилацетате) помещают в стакан с водой и кипятят 1 ч. Иногда ацетилирование проводят при комнатной т-ре с добавкой НСlO4 в кач-ве катализатора. После завершения р-ции непрореагировавший уксу..