Дёбнера-миллера Реакция
Получение замещенных хинолина циклоконденсацией ароматич. Аминов, у к-рых свободно орто-положение, с альдегидами или кетонами. 2,3-Дизамещенные хинолина получают с хорошим выходом по схеме. Первая стадия - кротоновая конденсация, к-рую осуществляют в присут. ZnCl2, а также соляной к-ты или H2SO4. Дегидрирование промежут. Соед. I происходит под действием азометинов, образующихся при взаимод. Исходного амина с альдегидом. Существуют и др. Взгляды на механизм р-ции. Использование двух разл. Альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолина. Для получения 2,4-дизамещенных хинолина в р-ции используют пировиноградную к-ту. Из ароматич. Альдегидов (R'-арил) образуются гл. Обр. Производные хинолина, из алифатических (R'- алкил) - пирролидоны, Р-ция открыта О.
Дёбнером и В. Миллером в 1881. Модификация Бейера - получение 2,4-дизамещенных хинолинов взаимод. Смеси альдегида и метилкетона с ароматич. Амином. Предложена К. Бейером в 1886. Лит. Гетероциклические соединения, пер. С англ., т. 4, М., 1955, с. 13-14, 20-23. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 8, М., 1985, с. 201-203. Г. В. Гришина. .
Дополнительный поиск Дёбнера-миллера Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Дёбнера-миллера Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Дёбнера-миллера Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Д". Общая длина 23 символа