Делепина Реакция
, синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. Гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами. Процесс проводят в водном или спиртовом р-ре. В последнем случае в качестве одного из продуктов р-ции образуется ацеталь форм амида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-ного этанола в иодиды, добавляя эквимолярные кол-ва NaI (р-ция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов. В р-цию, подобную Д. Р., вступают также дигалогениды, галогенопроизводные кетонов и гетероциклич.
Соединений и др. Р-ция открыта М. Делепином в 1895. В. Н. Кирин. .
Дополнительный поиск Делепина Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Делепина Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Делепина Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Д". Общая длина 16 символа