Зелинского-стадникова Реакция

180

, синтез a-аминокислот действием на алифатич., алициклич. Или ароматич. Карбонильные соед. Смеси KCN и NH4Cl с послед. Кислотным гидролизом образующегося a-аминонитрила. Процесс осуществляют в водной или водно-спиртовой среде при 0-20 °С (в случае малореакционноспособных карбонильных соед. - при 50-60°С) в течение 3-5 ч. A-Аминонитрилы гидролизуют, напр., 10-20%-ным водным р-ром НСl. Выход р-ции 60-90%. При замене NH4Cl на гидрохлориды первичных аминов образуются N-замещенные a-аминокислоты. Предполагают, что механизм р-ции включает след. Стадии. Не исключено, что вместо первых двух стадий происходит взаимод. KCN и NH4Cl с образованием неустойчивого NH4CN, к-рый разлагается на HCN и NH3. 3. - С. Р. Представляет собой развитие циангидринного способа синтеза аминокислот, в к-ром в качестве исходных продуктов используют карбонильные соед., HCN и NH3 (см.

Штреккера реакции). Р-ция открыта Н. Д. Зелинским и Г. Л. Стадниковым в 1906. Лит.:Houben Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4 Аufl., Bd. 8, Stuttg., 1952, S. 280. С. К. Смирнов. .

Значения в других словарях
Зеемана Эффект

Расщепление уровней энергии квантовой системы в магн. Поле (снятие вырождения). Проявляется как расщепление спектральных линий атомов, молекул, кристаллов при квантовых переходах между возникшими подуровнями. Величина расщепления (расстояние между подуровнями) зависит от напряженности Н внеш. Магн. Поля. Как правило, в области, занимаемой атомом или молекулой, Н меняется настолько мало, что магн. Поле может считаться однородным. Энергия Е 0 квантовой системы в однородном магн. Поле меняется на..

Зелени Смешанные

(зеленые пигменты), смеси неорг. И (или) орг. Синих пигментов (железная лазурь, фталоцианиновый голубой и др.) с желтыми (свинцовые и цинковые кроны, желтые железооксидные, азопигменты и др.). Использованием разных пигментов и изменением их кол-в в смесях можно получать широкую гамму зеленых цветов и оттенко - от светло-салатных до темно-оливковых. 3. С. Готовят. Мех. Смешением сухих пигментов или их водных суспензий. Осаждением одного из пигментов на частицах другого, напр., синтезом свинцового..

Зинина Реакция

Получение ароматич. Аминов восстановлением нитросоединений с помощью H2S, (NH4)2S или сульфидов щелочных металлов, напр. ArNO2 + 3H2S . ArNH2 + 2H2O + 3S Процесс осуществляют нагреванием нитросоединений с восстановителем. Сульфиды используют в осн. Для получения аминов ряда антрахинона или для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. При этом легче восстанавливается нитрогруппа, находящаяся в пара -положении к др. Заместителям. 3. Р. Была впервые применена для синтеза анилина, к-..

Золи

(нем., ед. Ч. Sol) (лиозоли, коллоидные растворы), высокодисперсные коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой. Частицы дисперсной фазы 3. Вместе с окружающей их сольватной оболочкой из молекул (ионов) дисперсионной среды наз. Мицеллами. Они свободно и независимо друг от друга участвуют в броуновском движении и равномерно заполняют весь объем дисперсионной среды. Размер частиц лиозоля обычно лежит в пределах 10-7 -10-5 см. 3. С водной дисперсионной средой наз. Гидрозолями, с орг. Средой - ..

Дополнительный поиск Зелинского-стадникова Реакция Зелинского-стадникова Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Зелинского-стадникова Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Зелинского-стадникова Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "З". Общая длина 29 символа