Золи

(нем., ед. Ч. Sol) (лиозоли, коллоидные растворы), высокодисперсные коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой. Частицы дисперсной фазы 3. Вместе с окружающей их сольватной оболочкой из молекул (ионов) дисперсионной среды наз. Мицеллами. Они свободно и независимо друг от друга участвуют в броуновском движении и равномерно заполняют весь объем дисперсионной среды. Размер частиц лиозоля обычно лежит в пределах 10-7 -10-5 см. 3. С водной дисперсионной средой наз. Гидрозолями, с орг. Средой - органозолями. Последние различают по хим. Составу среды. Бензозоли, алкозоли, этерозоли и др. В соответствии с общей классификацией дисперсных систем3. Делят на лиофильные и лиофобные (см. Также Лиофильность и лиофобность).Мицеллы лиофильных З.

- ассоциаты (полимолекулярные агрегаты), состоящие из десятков и сотен дифильных молекул, к-рые находятся в термодинамич. Равновесии с неассоциир. Молекулами. В гидрозолях мицеллообразующих (мылоподобных) ПАВ простейшие мицеллы - сферич. Образования, имеющие ядро из гидрофобных радикалов и внеш. Слой из полярных гидрофильных групп. Если эти последние диссоциируют на ионы, мицеллы окружены двойным электрическим слоем. В органозолях с углеводородной средой ориентация молекул в мицеллах противоположная. В ядре сосредоточены гидрофильные группы молекул, снаружи - гидрофобные радикалы (подробнее см. Мицеллообразование). В лиофобных 3. (термодинамически неравновесных и потому требующих стабилизации) ультрамикроскопич. Аморфные или кристаллич.

Агрегаты из тмолекул нерастворимого в данной среде в-ва окружены адсорбционно-сольватным слоем, включающим пмолекул вещества-стабилизатора. В гидрозолях, стабилизированных электролитами, агрегаты защищены от коагуляции двойным электрич. Слоем. При этом в плотный адсорбц. Слой входят ппотенциалопределяющих ионов и ( п Ч х )частично дегидратир. Противоионов. Диффузную часть двойного электрич. Слоя образуют хгидратир. Противоионов. Строение мицеллы, напр., гидрозоля AgBr, стабилизированного КВr, можно записать с помощью хим. Символов. {т[AgBr] пВr- (п- х) К +} хК + Агрегативная устойчивость 3. Не всегда обусловлена наличием специально введенного стабилизатора. Напр., в гидрозоле SiO2 (и нек-рых др. Оксидов) двойной электрич.

Слой м. Б. Образован ионогенными продуктами хим. Взаимодействия пов-сти агрегата, состоящего из частиц дисперсной фазы, с водой. При коагуляции или повышении концентрации (увеличении степени объемного заполнения системы частицами дисперсной фазы) 3. Превращаются в гели. При этом возможно образование периодических коллоидных структур (см. Структурообразование). Лиофильными 3. Являются мицеллярные р-ры разл. Типов, мн. Водные р-ры биополимеров, лиофобными - органо-и гидрозоли металлов, синтетич. Латексы. Расплавы, содержащие коллоидно-дисперсную фазу, наз. Пирозолями. При охлаждении пирозолей в результате застекловывания или кристаллизации дисперсионной среды возникают твердые 3. К ним относятся, напр., нек-рые минералы, в т.

Ч. Драгоценные и полудрагоценные камни, цветные стекла (напр., рубиновые стекла), эмали, металлич. Сплавы, дисперсноупрочненные материалы, стареющие сплавы на основе Al, Fe, Сu и др. Лит. См. При статьях Дисперсные системы, Коллоидная химия, Мицеллообразованиe. Л. Л. Шиц. .