Кабачника-филдса Реакция

метод синтеза a-аминофосфорильных соед., заключающийся в одновременном или последовательном действии на NH3, первичные или вторичные амины альдегидов или кетонов и гидрофосфорильных соединений. При использовании тиогидрофосфорильных соед. Образуются a-аминотиофосфорильные в-ва. Примеры К.-Ф. Р. - взаимод. Диэтилфосфита с ацетоном и NH3, тетраметилдиамида фосфористой к-ты с тетраметиламиналем бензальдегида [получают из (CH3)2NH и бензальдегида]. В К.-Ф. Р. Могут быть использованы и полифункциональные соед., напр., циклич. Полиамины. Обычно К.-Ф. Р. Проводят при 80-120 °С в среде полярного р-рителя. Побочные процессы - образование a-гидроксифосфорилъных соед. И солей в результате алкилирования аминогрупп фосфоэфирными группами соед., образующихся на первой стадии р-ции.

В ряде случаев основная р-ция осложняется дезаминированием и др. Процессами. Важная разновидность К.-Ф. Р. - взаимод. Фосфористой или фосфорноватистой к-т с аминоарилирующими или аминоалкилирующими агентами, напр. К.-Ф. Р. Используют для получения экстрагентов тяжелых металлов, комплексонов, лек. Ср-в, ионообменных смол и др. Р-ция открыта в 1952 М. И. Кабачником и независимо от него несколько позднее Э. Филдсом. Лит. Кабачник М. И.[и др.], "Успехи химии", 1974, т. 43, в. 9, с. 1554-74. Нифантьев Э. Е., Химия гидрофосфорильных соединений, М., 1983, с. 55-59. Э. Е. Нифантьев.