Кадио-ходкевича Реакция
метод синтеза несимметричных диацетиленов конденсацией монозамещенных ацетиленов с бром-, реже иодацетиленами в присут. CuCl и оснований. Р-цию обычно проводят при т-ре от Ч 20 до 40 °С, медленно добавляя р-р галогенопроизводного к р-ру ацетилена, содержащему основание и каталитич. Кол-ва CuCl. Р-рители - этанол, эфир, ТГФ и др. Для предотвращения окисления Сu+ в р-р добавляют восстановитель - NH2OH.НСl. Выход продуктов количественный. В качестве оснований, связывающих выделяющийся НВr и препятствующих побочному процессу, используют водный NH3 и амины (обычно C2H5NH2), эффективность действия к-рых уменьшается в ряду. Первичный >. Вторичный >. Третичный. Реакц. Способность ацетиленов в значит. Степени определяется активностью промежуточного и уменьшается с изменением R в след.
Порядке. N-NО 2 С 6 Н 4 >. С 6 Н 5 >. Алкил. По К.-Х. Р. Могут быть также синтезированы полиацетилены. При этом р-цию проводят обычно с использованием силильной защиты, напр. Побочный процесс К.-X. Р. - автоконденсация бромацетиленов с образованием симметричных диацетиленов, напр. Р-цию применяют в синтезе высоконенасыщенных прир. Соединений. Предложена П. Кадио и В. Ходкевичем в 1955. Лит. Эглинтон Г., Мак Рае В., в кн. Успехи органической химии, пер. С англ., т. 4, М., 1966, с. 267-90. Ювченко А. П. [и др.], "Изв. АН БССР. Сер. хим.", 1985, № 2, с. 65-70. Cadiot P., Chodkiewicz W., Chemistry of acetylenes, ed. By H. G. Viehe, N. Y., 1969, p. 609-17. К. В. Вацуро.
Дополнительный поиск Кадио-ходкевича Реакция 
На нашем сайте Вы найдете значение "Кадио-ходкевича Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кадио-ходкевича Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 23 символа
