Ламинараны

135

(ламинарины), запасные полисахариды водорослей. Наиб. Известны Л. Бурых водорослей (Laminaria, Fucus), построенные из остатков D-глюкопиранозы, соединенных в линейные цепи b-1:3-связями. Наряду с линейными Л. Могут содержать слаборазветвленные молекулы (1-3 точки ветвления), причем боковые цепи присоединяются связями b-1:6. Изредка эти связи содержатся и в линейных цепях. До 75% молекул м. Б. Присоединены связью b-1:1 к остатку D-маннита (М-цепи), остальные оканчиваются остатком глюкозы со своб. Гликозидным центром (G-цепи). Средняя мол. М. 3,5-5 тыс. (степень полимеризации обычно 20-25), [a]D от Ч12 до Ч 14°. (вода). Л. Из разных видов водорослей различаются степенью разветвления молекул, содержанием маннита, числом и взаимным расположением 1:6-связей, величиной мол.

Массы. Кроме бурых водорослей, присутствие Л. Установлено в диатомовых (хризоламинаран, лейкозин), зеленых и эвгленовых (парамилон) водорослях. Л. - бесцв. Аморфные в-ва без запаха и вкуса. Не раств. В орг. Р-рителях, легко раств. В горячей воде. В холодной воде раств. Только разветвленные или обогащенные b-1:6-связями в линейных цепях Л. ("растворимые"). Обычный источник "растворимого" Л.-Laminaria digitata, "нерастворимого" - Laminaria hyperborea. По хим. Св-вам Л.- типичные представители полисахаридов. Обладают слабыми восстанавливающими св-вами. Сравнительно легко гидролизуются к-тами до глюкозы (нагревание образцов водорослей с 0,5 М H2SO4 в течение 5 ч при 100 °С), на чем основано определение Л. В прир. Сырье. В более мягких условиях протекает частичный гидролиз Л., при к-ром образуются З-О-b-D-глюкопиранозил-D-глюкоза (ламинарибиоза) и ее высшие олигомергомологи (ламинаридекстрины).

Ферменты, гидролизующие Л., - ламинаразы и ламинариназы - широко представлены в бактериях, грибах, водорослях, высших растениях, моллюсках. Продукты ферментативного расщепления - глюкоза или олигосахариды. Известны экзо-1:3-b-глюканазы, к-рые гидролизуют Л., не затрагивая b-1:6-связи, до глюкозы и 6-О-b-О-глюкопиранозил-D-глюкозы (генциобиозы). По выходу последнего дисахарида можно оценить содержание в Л. B-1:6-связей. Биосинтез Л., по-видимому, состоит в переносе остатков глюкозы из уридиндифосфатглюкозы на маннит или олигосахаридный предшественник. Под действием ферментов Л. Участвуют в обеспечении клеток углеводным питанием. Содержание Л. В водорослях подвержено большим сезонным колебаниям, причем наиб. Кол-ва соответствуют фазе замедленного роста (осень, зима).

Л. Извлекают из водорослей горячей водой или разб. К-тами. Сопутствующие кислые полисахариды отделяют осаждением в виде нерастворимых солей (напр., с катионными детергентами типа цетилтриметиламмонийбромида) или ионообменной хроматографией. M-Цепи и G-цепи разделяют хроматографически с использованием в качестве сорбента диэтиламиноэтилцеллюлозы (ДЭАЭ-сефадекс) в молибдатной форме. При получении маннита и альгиновых к-т из бурых водорослей сопутствующие им Л. Можно использовать как источник глюкозы. Сульфатированные Л. - антикоагулянты крови гепариноподобного действия. Наиб. Активностью обладают препараты с высоким содержанием сульфатных групп. Производные Л. С меньшей степенью сульфатирования проявляют антилипемич. Активность.

Нек-рые водоросли, содержащие Л. (напр., морская капуста), - пищ. Продукты. Лит. Блэг В. А. П. В кн. Методы химии углеводов, М., 1967, с. 371 -73. Percival Е. К., McDowell R. H., Chemistry and enzymology of marine algal polysaccharides, N. Y.-L, 1967. Industrial gums. Polysaccharides and their derivates, N.Y.-L, 1973. Plant carbohydrates. I. Intracellular carbohydrates. В., 1982. The polysaccharides, v. 2, N.Y., 1983. А. И. Усов.

Значения в других словарях
Лакто3а

, см. Олигосахариды. ..

Лактоны

Внутренние сложные эфиры гидроксикислот. В зависимости от числа атомов в цикле различают b-Л. (4 атома), g-Л. (5 атомов) и т. Д. По номенклатуре ИЮПАК, Л., образованные из алифатич. К-т, называют, добавляя окончание "олид" к назв. Соединения-основы. Место замыкания цикла указывают цифрой (начало нумерации - карбоксильный атом С). Допускаются также наименования, основанные на тривиальных назв. Карбоновых к-т с тем же числом атомов С. В этом случае место замыкания цикла указывается греч. Буквой. Т..

Ланолин

См. Воски. ..

Лантан

(от греч. Lanthano - скрываюсь. Лат. Lanthanum) La, хим. Элемент III гр. Периодич. Системы, ат. Н. 57, ат. М. 138,9055. Относится к редкоземельным элементам. Прир. Л. Состоит из двух изотопов 139La (99,911 %) и радиоактивного 138La (0,089%. Т 1/2 2.1011 лет). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. Смеси изотопов 9.10-28 м 2. Конфигурация внеш. Электронной оболочки 5d16s2. Степень окисления +3. Энергия ионизации при последоват. Переходе от La9 к La3+ соотв. 5,5770, 11,06 и 19,17..

Дополнительный поиск Ламинараны Ламинараны

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Ламинараны" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ламинараны, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Л". Общая длина 10 символа