Лакто3а

(от лат. Lac, род. Падеж lactis - молоко), внутренние амиды аминокислот, содержащие в цикле группировку ЧС(О) Ч NRЧ, где R-H или орг. Радикал. В зависимости от числа атомов в цикле различают a-Л. (3 атома), b-Л. (4), g-Л. (5) и т. Д. По номенклатуре ИЮПАК, назв. Л. Производят от назв. Соответствующих гетероциклов. Допускается также наименование Л., основанное на назв. Соответствующих алифатич. К-т с добавлением окончания "лактам". В этом случае место замыкания цикла указывается греч. Буквой. Так..

Циклич. Сложные эфиры a-гидроксикарбоновых к-т, содержащие две и более группировки ЧС(О)ЧО. Называют их как гетероциклич. Соед. Или в тривиальном назв. Гидроксикислоты окончание преобразуют в окончание "ид". Умножающий префикс ("ди", "три" и т. Д.) указывает на число молекул к-ты, образующих Л. Простейшие и наиб. Изученные Л. - производные гликолевой к-ты (дигликолиды) общей ф-лы I (см. Также табл.). Для этих соед. Часто употребляют традиционные назв. Без умножающих префиксов, напр. Гликолид (в ..

Внутренние сложные эфиры гидроксикислот. В зависимости от числа атомов в цикле различают b-Л. (4 атома), g-Л. (5 атомов) и т. Д. По номенклатуре ИЮПАК, Л., образованные из алифатич. К-т, называют, добавляя окончание "олид" к назв. Соединения-основы. Место замыкания цикла указывают цифрой (начало нумерации - карбоксильный атом С). Допускаются также наименования, основанные на тривиальных назв. Карбоновых к-т с тем же числом атомов С. В этом случае место замыкания цикла указывается греч. Буквой. Т..

(ламинарины), запасные полисахариды водорослей. Наиб. Известны Л. Бурых водорослей (Laminaria, Fucus), построенные из остатков D-глюкопиранозы, соединенных в линейные цепи b-1:3-связями. Наряду с линейными Л. Могут содержать слаборазветвленные молекулы (1-3 точки ветвления), причем боковые цепи присоединяются связями b-1:6. Изредка эти связи содержатся и в линейных цепях. До 75% молекул м. Б. Присоединены связью b-1:1 к остатку D-маннита (М-цепи), остальные оканчиваются остатком глюкозы со своб..