Макрорадикалы

(от греч. Makros - большой, monos -один и meros - часть), реакционноспособные олигомеры, содержащие на одном из концов макромолекулы функц. Группу, способную участвовать в р-ции продолжения цепи - полимеризации, поликонденсации или полиприсоединения. М. Получают из ненасыщенных (изобутилен, стирол, винилхлорид, акрилаты, виниловые эфиры) или гетероциклических (этиленоксид, ТГФ, лактоны, азиридин, циклосилоксаны) мономеров след. Осн. Методами. 1) ионной полимеризацией с использованием инициаторо..

ионообменные смолы, представляющие собой беспорядочно упакованные агломераты полимерных частиц (сферолиты), разделенные непрерывными каналами (порами), заполненными внеш. Средой (воздухом или р-ром). Диаметры сферич. Частиц составляют неск. Мкм. Получают гл. Обр. Введением ионогенных групп полимераналогичными превращ. В макропористые сополимеры (матрицы). Последние синтезируют сополимеризацией виниловых мономеров с большими кол-вами диенов (сшивающие агенты) в присут. Порообразователя. В качест..

Работа, к-рая производится термодинамич. Системой при протекании в ней обратимой хим. Р-ции. М. Р. Р. W макс складывается из работы по преодолению внеш. Давления р - мех. Работы где V - объем системы, и работы, к-рая не сопровождается изменением объема системы и наз. Максимальной полезной работой р-ции W' макс (работа по преодолению электрич., магн. Сил, работа пластич. Деформации и т. П.). Последнюю рассматривают обычно как собственно работу хим. Процесса, связанную с изменением состава сист..

Селективное окисление йодной к-той (используют ее дигидрат Н 5IO6 или периодаты КIO4 и К 3 Н 2IO6 в кислой среде) орг. Соед. С вицинальными ОН-группами. Протекает с разрывом связи между соседними гидроксилсодержащими атомами С и образованием альдегидов и карбоновых к-т. Аналогично окисляются a-гидроксикетоны, a-дикетоны, a-аминоспирты, a-диамины и др. Соед. С вицинальными функц. Группами. СН 2 ОН(СНОН)n СН 2 ОН + ( п +1)НIO4 . 2НСНО + пНСООН + (п+ 1)НIO3 + Н 2 О. СН 2 (ОН)СНО + НIO4 . НСНО +..