Малапрада Реакция

Фрагменты макромолекулы, содержащие своб. Валентность. Различают срединные или концевые М. (локализация своб. Валентности соотв. На фрагменте, расположенном в середине цепи и на конце основной цепи) и боковые М. (на боковой цепи). Своб. Валентность м. Б. Локализована на атомах С, О, S и др. (напр., алкильные, аллильные, ацильные, пероксильные М.). М. Образуются при синтезе полимеров (в радикальной полимеризации и сополимеризации), при воздействии на полимеры ионизирующих излучений, мех. Нагрузок..

Работа, к-рая производится термодинамич. Системой при протекании в ней обратимой хим. Р-ции. М. Р. Р. W макс складывается из работы по преодолению внеш. Давления р - мех. Работы где V - объем системы, и работы, к-рая не сопровождается изменением объема системы и наз. Максимальной полезной работой р-ции W' макс (работа по преодолению электрич., магн. Сил, работа пластич. Деформации и т. П.). Последнюю рассматривают обычно как собственно работу хим. Процесса, связанную с изменением состава сист..

Блестящие темно-зеленые кристаллы. Раств. В воде и этаноле. Получают конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присут. НСl с послед. Окислением лейкооснования и обработкой образующегося соед. Щавелевой к-той. Кислотно-основной индикатор (в водной среде при рН 0,1-2,0 переход окраски от желтой к зеленовато-голубой, при рН 11,6-13,6 от зеленовато-голубой к бесцв. В неводной - к голубой). Реагент для экстракционно-фотометрич. Определения Ti(IV) в присут. N-хлорминдальной к-ты при рН 3,0 в с..

цис- и транс -этилен-1,2-дикарбоновые к-ты, ф-лы I и II соотв., мол. М. 116,07. Бесцв. Кристаллы. Физ. Св-ва представлены в табл. На свету, при нагр. Выше 200 °С или при действии хим. Агентов малеиновая к-та изомеризуется в фумаровую к-ту. DH изомеризации 22,84 кДж/моль. СВОЙСТВА МАЛЕИНОВОЙ И ФУМАРОВОЙ КИСЛОТ Показатель Малеиновая к-та Фумаровая к-та Т. Пл., °С 139-40 296,4 Т. Кип., °С/мм рт. Ст. - ..