Маноол
[(13R)-лабда-8(20),14-диен-13-ол, ф-ла I], мол. М. 290,43. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 53 °С, т. Кип. 144-145 °С/0,2 мм рт. Ст. [a]D19 + 30,4 °С (этанол). Не раств. В воде, хорошо раств. В орг. Р-рителях. Обнаружен во мн. Хвойных растениях, получают из австралийской желтой сосны Darqdium biforme. В сосне скрученной (Pinus contorta) найден 13-эпиманоол, а в нек-рых растениях рода Viguiera - энантиоманоол. При гидрировании М. Дает тетрагидро-М., при дегидрировании - смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-димeтилфенантрена. При окислении КМnО 4 образует соед. Ф-лы II, применяющееся в парфюм. Пром-сти в качестве заменителя серой амбры. Получают М. Многостадийным синтезом из 2,2,6-тримстилциклогексанона. М. - биогенетич. Предшественник нек-рых три- и тетрациклич.
Дитерпеноидов. Лит. Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 52, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.
Дополнительный поиск Маноол
На нашем сайте Вы найдете значение "Маноол" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Маноол, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "М". Общая длина 6 символа