Меркаптаны

алкилирование третичных аминов алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей. Р-цию обычно проводят в полярном р-рителе, напр. Ацетоне. Скорость р-ции зависит от природы R (напр., Ph3N не алкилируется) и галогена. Скорость р-ции уменьшается в ряду СН 3 >. С 2 Н 5 >. Высшие нормальные радикалы >. изо- С 3 Н 7 и в ряду I >. Вr >. Cl >. F. Из ароматич. Галогенидов в М. Р. Вступает лишь 2,4-(NO2)2C6H3Hal. Побочные р-ции. Дегидрогалогенирование алкилгалогени-дов ..

[2,2- бис -(карбамоилоксиметил) пентан, дикарбамат 2-метил-2-пропилпропан-1,3-диола, мепротан, андаксин, мильтаун, рестенил], [NH2C(O)OCH2]2C(CH3)C3H7, мол. М. 218,25. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 104-106°С. Плохо раств. В воде, хорошо в этаноле и ацетоне. М. Получают из пропионового альдегида через 2-метилвалериановый альдегид, к-рый обрабатывают СН 2 О и щелочью, а затем NaCN. Транквилизирующее ср-во. Обладает мышечно-расслаб-ляющим и общим успокаивающим действием на центр. Нервную систему, ..

соед. Общей ф-лы I. Мол. М. 161,21. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, СНСl3, горячей воде. Взаимод. В водных р-рах с к-тами и щелочами. Для всех М. Характерна прототропия в воде с преобладанием хинолинтионной формы, напр. При действии СН 3I в присут. Щелочей М. Дают S-метил-производные. 2-М. И 4-М. При обработке диметилсульфатом в щелочной среде образуют N-метилпроизводные. 8-М е р к а п т о х и н о л и н (тиооксин) - маслянистая сине-фиолетовая жидкость. Образует дигидрат-..

(от ср.-век. Лат. Mercurius - назв. Ртути у алхимиков и греч. Metreo-измеряю), титриметрич. Метод анализа анионов Сl-, Вr-, SCN-, CN-, основанный на образовании слабодиссоциирующих р-римых соед. С ионами Hg(II). Титранты - водные р-ры Hg(NO3)2 или Hg(ClO4)2 точную концентрацию к-рых определяют титрованием р-рами NaCl или KSCN. Конечную точку титрования устанавливают по появлению сине-фиолетовой окраски внутрикомплексного соед. Ионов Hg(II) с дифенилкарба-зоном. Реже применяют нитропруссид Na. ..