Назарова Реакция

171

циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны, напр. Р-цию осуществляют нагреванием (обычно при 50-100°С) дивинилкетонов (их получают гидратацией дивинилацетиле-новых углеводородов или др. Способами) с Н 3 РО 4, H2SO4, НСl или др. К-той. Получение циклопентенонов с геминаль-ными заместителями требует более жестких условий. Незамещенный циклопентенон этим методом получить нельзя. Выходы циклопентенонов достигают 70-80%. Побочные продукты - 2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле. Н. Р.-стереоселективная конротаторная электроциклич. Р-ция. Она м. Б. Использована для лаб. Синтеза структурных аналогов прир. Соед. С азуленовой, стероидной или терпе-новой структурой.

Р-ция открыта И. Н. Назаровым в 1941. Лит. Назаров И. Н., "Успехи химии", 1951, т. 20, в. 1, с. 71-103. Елизарова А. Н., Химия циклопентенонов, М., 1966. В. Б. Мочалин.

Значения в других словарях
Надсмольная Вода

см. Пирогенетическая вода.. ..

Надуксусная Кислота

(пероксиуксусная к-та, перук-сусная к-та) СН 3 С(О)ОЧОН, мол. М. 76,05. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. Ч 0,1 °С, т. Кип. 110°С, 35-36°С/29мм рт. Ст. D204 1,1037. ..

Наирит

см. Хлоропреновые каучуки.. ..

Найлон

см. Полиамидные волокна. ..

Дополнительный поиск Назарова Реакция Назарова Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Назарова Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Назарова Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Н". Общая длина 16 символа