Назарова Реакция
циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны, напр. Р-цию осуществляют нагреванием (обычно при 50-100°С) дивинилкетонов (их получают гидратацией дивинилацетиле-новых углеводородов или др. Способами) с Н 3 РО 4, H2SO4, НСl или др. К-той. Получение циклопентенонов с геминаль-ными заместителями требует более жестких условий. Незамещенный циклопентенон этим методом получить нельзя. Выходы циклопентенонов достигают 70-80%. Побочные продукты - 2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле. Н. Р.-стереоселективная конротаторная электроциклич. Р-ция. Она м. Б. Использована для лаб. Синтеза структурных аналогов прир. Соед. С азуленовой, стероидной или терпе-новой структурой.
Р-ция открыта И. Н. Назаровым в 1941. Лит. Назаров И. Н., "Успехи химии", 1951, т. 20, в. 1, с. 71-103. Елизарова А. Н., Химия циклопентенонов, М., 1966. В. Б. Мочалин.
Дополнительный поиск Назарова Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Назарова Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Назарова Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Н". Общая длина 16 символа