Парфюмерные Масла

[2,6- бис-(N-метилкарбамоилоксиметил)пири-дин, ангинин, пиридинолкарбамат, продектин], бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 136-139 0C. Раств. В метаноле, этаноле и хлороформе. Получают окислением 2,6-лутидина до 2,6-пиридин-карбоновой к-ты с послед. Этерификацией и восстановлением ее дибутилового эфира до 2,6- бис -гидроксиметилпи-ридина, к-рый конденсируют с метилизоциаиатом. П.-антагонист брадикинина (см. Кинины), нормализует проницаемость микрососудов и микроциркуляцию. Применяют для лечения атеросклер..

метод определения состава жидкостей и твердых тел, основанный на хим. Анализе контактирующей с ними газовой фазы. Обычно для этой цели используют газовую хроматографию, реже-др. Методы, напр. Атомно-абсорбц. Анализ. П. А. Возможен благодаря экстракции летучих компонентов исследуемого образца газом (воздухом, азотом, гелием и др.) в статич. Или динамич. Условиях, т. Е. Дискретными порциями или непрерывным потоком экстрагента соответственно. В простейшем случае прямого статического П. А. Исходную..

термодинамич. Величины, к-рые используют для описания концентрац. Зависимостей св-в р-ров. Пусть М-нек-рая экстенсивная ф-ция состояния системы из hкомпонентов, т. Е. Св-во, зависящее от массы системы (объем, внутр. Энергия, энтальпия, энтропия, энергия Гиббса, энергия Гельмгольца, теплоемкость и т. П.). Для i-го компонента П. М. В. Mi- определяется соотношением. т. Е. Равна производной от величины Mпо числу молей i компонента i при постоянных т-ре T, давлении pи числах молей всех осталь..

получение N-замещенных 1-гид-роксикарбоксамидов взаимод. Альдегидов или кетонов с ароматич. Или алифатич. Изонитрилами и карбоновыми к-тами с послед. Гидролизом образующихся 1-ацилокси-карбоксамидов. Р-цию обычно проводят в апротонном р-рителе смешиванием эквимол. Кол-в реагентов и выдерживанием реакц. Среды при -20 0C неск. Дней. Затем осуществляют гидролиз. В р-цию вступают алифатич., алициклич. И ароматич. Альдегиды и кетоны. Выходы конечного продукта достигают 90%. Модификация П. Р. ..