Пассерини Реакция
получение N-замещенных 1-гид-роксикарбоксамидов взаимод. Альдегидов или кетонов с ароматич. Или алифатич. Изонитрилами и карбоновыми к-тами с послед. Гидролизом образующихся 1-ацилокси-карбоксамидов. Р-цию обычно проводят в апротонном р-рителе смешиванием эквимол. Кол-в реагентов и выдерживанием реакц. Среды при -20 0C неск. Дней. Затем осуществляют гидролиз. В р-цию вступают алифатич., алициклич. И ароматич. Альдегиды и кетоны. Выходы конечного продукта достигают 90%. Модификация П. Р. - получение 1-трифторацетилоксикар-боксамидов взаимод. При -5 0C альдегида, трет-C4H9NC, пиридина и CF3COOH в CH2Cl2 с последующим нагреванием смеси до 20 0C (выход 30-70%). П. Р. Имеет препаративное значение благодаря возможности синтеза разнообразных классов соединений.
Так, использование в качестве карбонильной компоненты 1-хлор-кетонов приводит к 2-ацилокси-З-хлоркарбоксамидам, из к-рых легко м. Б. Получены азетидиноны или оксираны. Р-ция открыта в 1921 M. Пассерини. Лит. Тишенко И. Г. [и др]. "Доклады АН БССР", 1980, т. 24. № 8, с. 719-21. Hagedorn I., Eholser U., "Chem. Ber.", 1965. Bd. 98, № 3. S. 936-40. Lumma W., "J. Org. Chem.", 1981, v. 46, №18, p. 3668-71. Sebti S., Fоасaud А., "Synthesis", 1983, № 7, p. 546-49. К. В. Вацуро.
Дополнительный поиск Пассерини Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Пассерини Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пассерини Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "П". Общая длина 17 символа