Пассерини Реакция

132

получение N-замещенных 1-гид-роксикарбоксамидов взаимод. Альдегидов или кетонов с ароматич. Или алифатич. Изонитрилами и карбоновыми к-тами с послед. Гидролизом образующихся 1-ацилокси-карбоксамидов. Р-цию обычно проводят в апротонном р-рителе смешиванием эквимол. Кол-в реагентов и выдерживанием реакц. Среды при -20 0C неск. Дней. Затем осуществляют гидролиз. В р-цию вступают алифатич., алициклич. И ароматич. Альдегиды и кетоны. Выходы конечного продукта достигают 90%. Модификация П. Р. - получение 1-трифторацетилоксикар-боксамидов взаимод. При -5 0C альдегида, трет-C4H9NC, пиридина и CF3COOH в CH2Cl2 с последующим нагреванием смеси до 20 0C (выход 30-70%). П. Р. Имеет препаративное значение благодаря возможности синтеза разнообразных классов соединений.

Так, использование в качестве карбонильной компоненты 1-хлор-кетонов приводит к 2-ацилокси-З-хлоркарбоксамидам, из к-рых легко м. Б. Получены азетидиноны или оксираны. Р-ция открыта в 1921 M. Пассерини. Лит. Тишенко И. Г. [и др]. "Доклады АН БССР", 1980, т. 24. № 8, с. 719-21. Hagedorn I., Eholser U., "Chem. Ber.", 1965. Bd. 98, № 3. S. 936-40. Lumma W., "J. Org. Chem.", 1981, v. 46, №18, p. 3668-71. Sebti S., Fоасaud А., "Synthesis", 1983, № 7, p. 546-49. К. В. Вацуро.

Значения в других словарях
Парфюмерные Масла

см. Белые масла.. ..

Парциальные Молярные Величины

термодинамич. Величины, к-рые используют для описания концентрац. Зависимостей св-в р-ров. Пусть М-нек-рая экстенсивная ф-ция состояния системы из hкомпонентов, т. Е. Св-во, зависящее от массы системы (объем, внутр. Энергия, энтальпия, энтропия, энергия Гиббса, энергия Гельмгольца, теплоемкость и т. П.). Для i-го компонента П. М. В. Mi- определяется соотношением. т. Е. Равна производной от величины Mпо числу молей i компонента i при постоянных т-ре T, давлении pи числах молей всех осталь..

Пассивность Металлов

, повышенная стойкость металлов против коррозии в условиях, когда термодинамически металл реакционноспособен. Обусловлена образованием защитных поверхностных соединений при взаимодействии металла с компонентами среды в процессе анодного растворения. Переход металла в пассивное состояние наз. Пассивацией, образующийся на его пов-сти слой-пассивирующим слоем. Пассивирующие слои тормозят, помимо окисления металлов, также протекание на их пов-сти электродных окислит.-восстановит. Р-ций. По состав..

Патерно- Бюхи Реакция

, фотохим. Циклоприсоеди-нение карбонильных соед. К олефинам с образованием оксетанов. Карбонильными соед. Могут быть алифатич. И ароматич. Альдегиды и кетоны, a-дикетоны, хиноны, a-кетоэфиры и ацилцианиды, олефины-ациклич. И циклим, соед. С разл. Заместителями при двойной связи. Р-цию обычно проводят в апротонном р-рителе (напр., в бензоле, гексане) при УФ облучении (l 360 нм). Выходы оксетанов 60 90%. Осн. Побочные продукты-олигомеры и полимеры. Несимметричные олефины образуют, как прав..

Дополнительный поиск Пассерини Реакция Пассерини Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Пассерини Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пассерини Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "П". Общая длина 17 символа