Пентафенилфосфоран

(пентафенилфосфор) (С 6 Н 5)5 Р, мол. М. 416,47. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 124,5 0C (с разл.). Раств. В циклогексане, галогенуглеводородах (с CHCl3 и CCl4 медленно реагирует с образованием [P(C6H5)4]+Cl Ч), не раств. В H2O. Молекула П. Имеет форму искаженной тригон. Бипирамиды. Длины связей. PЧС-аксиальный (PЧС а) 0,1987 нм, PЧС-экваториальный (P-C Э) 0,1850 нм. Угол C ЭPC Э 120,7°, угол С а РС а 176,9*. Хим. Сдвиг в спектре ЯМР 31 Р 85м. Д. (относительно 85%-ной H3PO4). П.-типичный и наиб. Изученный представитель пента-органофосфоранов. При длит. Хранении и нагревании разлагается. На воздухе постепенно окисляется до (С 6 Н 5)3 РО. Р-ции П., как правило, сопровождаются изменением коор-динац. Числа атома P и разрывом связей PЧС, напр. Обычно П.

Получают нагреванием [(С 6 Н 5)4 Р]+I Ч с C6H5Li или с C6H5MgBr (выход ок. 60%). С выходом 84% он был получен по р-ции. П. Используют в лаб. Практике. Лит. Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. С рум., M., 1972, с. 274-81. КорбриджД., Фосфор. Основы химии, биохимии, технологии, пер. С англ., M., 1982, с. 229-30. Wit tig G., Rieber M., "Annalen", 1949, Bd 562, S. 187-92. Г. И. Дрозд.