Пентафталевые Смолы

, принятое в СССР торговое назв. Поли-3,3-бмс-(хлорметил)оксетана (в США выпускают под назв. Пен-тон) [ЧСН 2 С(СН 2 С1)2 СН 2 ОЧ]n. Бесцв. Рогоподобный термопласт, степень кристалличности 20-30%. Среднечисло-вая мол. М. (100-250). ..

(пентафенилфосфор) (С 6 Н 5)5 Р, мол. М. 416,47. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 124,5 0C (с разл.). Раств. В циклогексане, галогенуглеводородах (с CHCl3 и CCl4 медленно реагирует с образованием [P(C6H5)4]+Cl Ч), не раств. В H2O. Молекула П. Имеет форму искаженной тригон. Бипирамиды. Длины связей. PЧС-аксиальный (PЧС а) 0,1987 нм, PЧС-экваториальный (P-C Э) 0,1850 нм. Угол C ЭPC Э 120,7°, угол С а РС а 176,9*. Хим. Сдвиг в спектре ЯМР 31 Р 85м. Д. (относительно 85%-ной H3PO4). П.-типичный и н..

CF3N=CF2, мол. М. 133,02. Бесцв. Газ с резким запахом, т. Пл. Ч131 0C, т. Кип. Ч33,5 о С. Легко реагирует с нуклеоф. Агентами (вода, спирты, амины, меркаптаны, триалкилфосфиты и т. П.), образуя продукты замещения атомов F, реже - продукты присоединения, напр. С анионом F Ч образует азанион (CF3)2N Ч, к-рый легко превращ. В разл. Соед., содержащие бис -(трифторметил)-аминогруппу. При действии каталитич. Кол-в F Ч образуется димер CF3N=CFN (CF3)2. C перфторолефинами П. Дают "содимеры", нап..

(аминопентафторбензол) C6F5NH2, мол. М. 183,08. Бесцв. Кристаллы с запахом анилина. Существует в двух кристаллич. Модификациях, т-ра полиморфного перехода 14 0C, перехода 3,940 кДж/моль. Т. Пл. 34 0C, т. Кип. 153-154 0C. 1,744. 1,4441. 14,27 Дж/моль. 246,2 ДжДмоль. ..