Пентены

113

(амилены) C5H10, мол. М. 70,14. Существуют 1-П. (a-амилен, пропилэтилен) CH3CH2CH2CH=CH2. 2-П. (b-амилен, сим -метилэтилэтилен) C2H5CH=CHCH3 (в виде цис- и транс -изомеров). 2-метил-1-бутен (g-изоамилен, 1-метил-1-этилэтилен) C2H5(CH3)C=CH2. З-метил-1-бутен (a-изоамилен, изопропилэтилен) (СН 3)2 СНСНЧCH2. 2-метил-2-бутен (b-изоамилен, триметилэтилен) (СН 3)2 С= =СНСН 3. П.-иизкокипящие жидкости (см. Табл.). Не раств. В воде (2-метил-2-бутен плохо раств. В воде), раств. В этаноле и диэтиловом эфире. Образуют азеотропные смеси с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, ацето-нитрилом и др. Обладают всеми хим. Св-вами олефинов. Присоединяют по двойной связи H2, галогены, галогеноводороды и т. Д. Под действием H2SO-4 превращ.

В соответствующие амиловые спирты (при этом происходит частичная полимеризация). При нагр. С СО и H2 в присут. Co2(CO)8 образуют смесь изомерных гексиловых спиртов. 2-П. При нагр. С водяным паром до 760-8330C превращ. В бутадиен. 2-П. И 2-метил-2-бутен при 460-510 0C в присут. V2O5-B малеино-вую к-ту. 2-метил-1-бутен при 6000C в присут. Cr2O3- в изопрен. Под действием AlCl3 П. Полимеризуются. С винил-хлоридом, изобутиленом, бутадиеном образуют сополимеры. В пром-сти П. Получают оксосинтезом из СО и H2 в присут. Со. Дегидрированием пентана в присут. Cr2O3-Al2O3. Дегидратацией амиловых спиртов над Al2O3 при 380-45O0C или при действии 46-65%-ной H2SO4 при 90-1100C. Пиролизом амилацетатов при 500-7000C и др. Пром. Источник П.-фракция углеводородов C5, образующихся при термич.

И каталитич. Пиролизе бензина. Из этой фракции 2-метил-1-бутен и 2-метил-2-бутен выделяют экстракцией р-ром муравьиной к-ты, 3-метил-1-бутен-экстракцией р-ром H2SO4. Последний м. Б. Выделен также с помощью спирта с использованием в качестве катализатора сульфокислоты, нанесенной на сетку из нержавеющей стали, армированной стеклопластиком (чистота продукта 99%). НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТЕНОВ Показатель 1-П.* цис-2-П. транс-2-П. 2-метил-1 -бутен 3-ме-тил-1 -бутен (изоами-лен)** 2-метил-2-бутен T. Пл., 0C -138 -151,4 -136 -137.56 -168,5 -133,7 T. Кип., 0 С 30 36,9 36,3 31,16 20,06 38,57 0,6405 0,6556 0,6482 0,6504 0,6272 0,6623 1,3715 1,3830 // .

Значения в других словарях
Пентафторхлорбензол

C6ClF5, мол. М. 202,51. Бссцв. Жидкость с резким запахом. Существует в трех кристаллич. Модификациях, т-ры полиморфных переходов -82 0C и -28 0C, переходов соотв. 3,636 кДж/моль и 0,983 кДж/моль. Т. Пл. -15,66 0C, т. Кип. 117,95 0C. 1,64225. 1,4251. 297,66 0C, 3,238 МПа. H 1,16мПа. ..

Пентаэритрит

[2,2- бис -(гидроксиметил)-1,3-пропан-диол, тетрагидроксинеопентан, тетраметилолметан] C(CH3OH)4, мол. М. 136,15. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 268-269 0C, т. Кип. 276 °С/30 мм рт. Ст. Возгоняется. 1,394. 1,5590. Существует в тетрагон. Модификации, переходящей при 180 0C в кубическую, перехода 43,96 кДж/моль. Длины связей 0,154 нм (СЧС), 0,1425 нм (СЧО). Валентные углы CCC 106°43', CCO 111°8'. 190,54 ДжДмоль. ..

Пентозофосфатный Цикл

(пентозный путь, гексо-зомонофосфатный шунт, фосфоглюконатный путь), совокупность обратимых ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит окисление глюкозы до CO2 с образованием восстановленного никотинамидадениндинуклеотид-фосфата (НАДФН) и H + , а также синтез фосфорилир. Сахаров, содержащих от 3 до 7 атомов С. П. Ц. Осуществляется в цитозоле (жидкой фазе) клеток животных, растений (особенно в темноте) и микроорганизмов. У растений часть р-ций П. Ц. Участвует также в образовании гексо..

Пентозы

см. Моносахариды. ПEHTOЛИТ, см. Тринитротолуол. ..

Дополнительный поиск Пентены Пентены

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Пентены" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пентены, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "П". Общая длина 7 символа