Реагенты Органические

1) Синтез гидразина и алкилгидрази-нов, взаимод. Аммиака, первичных или вторичных аминов с N-хлорамином, напр. Р-цию осуществляют при т-рах от 0 до 100°С. Процессу мешает присутствие следов тяжелых металлов, к-рые катализируют окисление образующихся гидразинов. Для связывания ионов металлов в реакц. Среду добавляют обычно желатин. Выходы моноалкилгидразинов 50-75%, диалкил-гидразинов 30-50%. Р-цию используют для пром. Получения гидразина и алкил-гидразинов. Она открыта в 1907 Ф. Рашиг..

лек. В-ва, вызывающие рвоту. Различают препараты центрального и рефлекторного действия. К первым относится наиб. Широко используемый апомор-фин, к-рый непосредственно действует на расположенные в продолговатом мозге рвотный центр и хеморецепторы т. Наз. Пусковой зоны, а также стимулирует дофаминергич. Структуры. Рефлекторно вызывают рвоту в-ва, раздражающие рецепторы блуждающего нерва в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки (CuSO4, ZnSO4 и др.), и в больших дозах препараты терм..

выделены из растений рода мак (Papaver) семейства маковых. Включают ок. 20 представителей. Структурная особенность Р. А.-наличие циклической ацетальной или полуацетальной системы и семичлен-ного азотсодержащего кольца, как, напр., у реадина (ф-ла I) и реагенина (II). Заместители (гидроксильные, метоксильные группы, метилендиоксигруппа) обычно находятся при атомах С-7, С-8, С-12 и С-13. Известен О-гликозидный Р. А.-изореагенин-a-D-глюкозид (III). Р. А.-правовращающие изомеры и могут отличат..

, впитывающие бумаги, к-рые содержат закрепленные на них т. Наз. Хромогенные реагенты, изменяющие цвет при взаимод. С определенными в-вами. Р. И. Б. Получают пропил кой бумаги хромогенными реагентами обычно в смеси с вспомогат. В-вами-компонентами буферных р-ров, маскирующими, эмульгирующими, закрепляющими соединениями, катализаторами и т. Д. Все эти в-ва адсорбируются бумагой. Др. Способ получения Р. И. Б.-иммобилизация на целлюлозной основе хромогенных реагентов. При этом на модифицир. Целлюло..