Трансгидрогеназа

(НАДФН:НАД оксидоредуктаза, НАДФ-трансгидрогеназа), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий обратимый перенос гидрид-иона между двумя формами никотинамидных коферментов (см. Ниацин, Коферменты) НАДН + НАДФ НАД + НАДФН НАДН, НАД, а также НАДФН и НАДФ-соотв. Восстановленные и Окисленные формы коферментов никотинамид-адениндинуклеотида и никотинамидадениндинуклеотид-фосфата. У нек-рых бактерий родов Pseudomonas и Azotobacter найдена цитоплазматич. Т., катализирующая установление равновесия между НАДН и НАДФН, имеющими одинаковые стандартные окислит.-восстановит. Потенциалы (константа равновесия р-ции равна 1). Активность цитоплазматич. Т. Бактерий регулируется Са 2+ и нуклеотидами. У др. Бактерий и высших организмов Т.

Связана с мембраной и ее активность сопряжена с переносом Н + через мембрану. Константа равновесия р-ции в этом случае зависит от разности электрохим. Потенциалов Н + по разные стороны мембраны и достигает величины 500. Наиб. Изучена Т. Из митохондрий сердца крупного рогатого скота. Фермент состоит из одной субъединицы с мол. М. 120 тыс. В р-ре ПАВ и в мембране образует функционально активный димер. Первичная структура субъединицы частично установлена. Высокоспецифичные ингибиторы не найдены. Механизм р-ции, по-видимому, состоит в прямом переносе гидрид-иона, т. К. Фермент не содержит окислит.-восстановит. Коферментов. Физиол. Роль Т. У высших организмов состоит в йод-держании достаточного отрицат. Окислит.-восстановит. Потенциала пары НАДФ/НАДФН благодаря энергии, продуцируемой в сопрягающих мембранах, и регуляции тем самым р-ций с участием этих коферментов.

Лит. Скулачев В. П., Энергетика биологических мембран, М., 1989. Rydstrom J., "Biochim. Biophys. Acta", 1977, v. 463, № 2, p. 155-84. Hoek J. В., Rydstrom J., "Biochem. J.", 1988, v. 254, № 1, p. 1-10. А. Д. Виноградов.