Уги Реакция

222

присоединение солей иммония к изонитри-лам с дальнейшим превращением продукта присоединения (ф-ла I) в зависимости от характера группы X. При X = ОН, SeH, S2O3 и N3 превращения соед. I осуществляются по схеме, напр. При X = NCO, SCN, OC(O)Alk и OC(O)OAlk происходят внутримол. Превращения, затрагивающие аминогруппу, напр. У. Р. Можно осуществлять постадийно или в одну стадию, добавляя в мягких условиях к трем исходным компонентам Пассерини реакции (изонитрилу, альдегиду или кетону и кислотной компоненте) четвертый - NH3 или RNH2, напр. На практике в У. Р. Может вводиться и св. 4 компонентов. В качестве "кислотного" компонента в У. Р. Можно вводить карбоновые к-ты, аминокислоты, HN3, HNCO, H2O и др. (с использованием N-замещенных аминокислот получают, в частности, пептиды).

Выходы обычно хорошие. Механизм У. Р. Мало изучен. Считают, что образование соед. I осуществляется по схеме. Помимо солей иммония в У. Р. Вступают мн. Электроф. Соед. Со связями C = N. Наиб, активные из них (ацилизоци-анаты и ацилимины перфторкетонов) реагируют с изонитри-лами в отсутствие кислотного компонента, напр. У. Р. Широко используют в препаративной практике. Она открыта в 1960 И. Уги. Лит.:Ugil., Steinbruckner C., "Angew. Chem.", 1960, Bd 72, S. 267. Ugi L, "Newer Methods Prep. Org. Chem.", 1968, № 4, p. 1-36. Его же, "Angew. Chem., Int. Engl. Ed.", 1982, № 21, p. 810. Г. И. Дрозд.

Значения в других словарях
Убихиноны

(коферменты Q. Qn,>KoQn, 2,3-диме-токси-5-метил-6-полипренилбензохиноны, ф-ла I), желтые или желто-оранжевые кристаллы (при n = 7-15) или красные маслообразные в-ва (n=1-6), не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. 270-275 нм (в зависимости от р-ри-теля). В природе наиб, часто встречаются Q6 - Q10 с Е-конфигура-цией. Организму человека свойствен Q10. У. Играют важную роль в биоэнергетике клетки большинства прокариот и всех эукариот. Осн. Ф-ция У.- перенос электронов и протонов от разл. Субс..

Угарный Газ

то же, что углерода оксид.. ..

Углеводороды

орг. Соед., молекулы к-рых состоят только из атомов С и H. Различают алифатические, или ациклические, У. (см. Алифатические соединения), в молекулах к-рых углеродные атомы образуют линейные или разветвленные "открытые" цепи (напр., этан, изопрен), и циклические У., молекулы к-рых представляют собой циклы (кольца) из трех и более атомов углерода. Последние подразделяют на алицик-лические соединения (напр., циклогексан) и ароматические соединения (напр., бензол). У.- важнейшие компоненты нефт..

Углеводы

Глициды, группа природных органич. Соединений, в большинстве случаев соответствующих формуле Cm(H2O)n. У. Делят на простые и сложные. По др. Классификации — на моносахариды, олигосахариды и полисахариды. Простые У. (моносахариды) не способны гидролизоваться, содержат не менее двух гидроксильных групп и карбонильную (альдегидную или кетонную) группу. По числу углеродных атомов они делятся на триозы (С3НбО3), тетрозы (C4H8O4), пентозы (C5H10O5), гексозы (СбН12Об), гептозы (С7Н14О7), октозы (C8H16O..

Дополнительный поиск Уги Реакция Уги Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Уги Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Уги Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "У". Общая длина 11 символа