Фенхол

193

(фенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицик-ло[2.2.1]гептан-2-ол), мол. М. 154,25. Известны a-Ф. ( эн-дo -форма, ф-ла I) и b-Ф. (экзо-форма, П), каждый из к-рых существует в виде оптич. Изомеров. A-Ф.- бесцв. Или желтоватые кристаллы с запахом камфоры с цитрусовой нотой. Т. Пл. 48 0C, т. Кип. 200-201 0C. D204 0,9641. B 11,5°. (в этаноле). Производные. Гидрофталат, т. Пл. 146 0C, n-нитробензоат, т. Пл. 108 0C. Фенилуретан, т. Пл. 82 0C. B-F.- жидкость с неприятным плесневым гнилостным запахом. Т. Пл. 5-6 0C, т. Кип. 200-201 0C. D204 0,9630. +24,0°. (в этаноле). Производные. Гидрофталат, т. Пл. 154 0C, n-нитробензоат, т. Пл. 82 0C. Фенилуретан, т. Пл. 90 0C. Ф. Раств. В этаноле и др. Орг. Р-рителях, слегка раств. В воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах и скипидаре. Окисление a- и b-F. Приводит к фенхону, дегидратация - к фенхенам.

Образуется Ф. При гидратации пиненов, в виде примеси присутствует в техн. Изобор-неоле (в произ-ве камфоры). Ф. В виде смеси a- и b-форм м. Б. Получен восстановлением фенхона или выделен фракционированием из экстракц. Скипидара. Ф. Подавляет активность мн. Микроорганизмов, ограниченно применяется как р-ритель и компонент нек-рых искусств. Эфирных масел. Для a-Ф. Т. Всп. 73 0C. ЛД 50 5 г/кг (крысы или кролики, перорально). Существует также структурный изомер Ф.- изофенхол (изофенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептанбол), т. Кип. 89 °С/15 мм рт. Ст. Л. А. Хейфиц.

Значения в других словарях
Фентоламин

{гидрохлорид 2-[N-(4-толил)-N-(3-гидро-ксифенил)аминометил]имидазолина, регитин}, мол. М. 317,81. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 238-242 С. Плохо раств. В воде и этаноле, хорошо - в хлороформе и диэтиловом эфире. Получают р-цией n -толуидина с резорцином с последующим взаимод. Образовавшегося 3-(4-толуидино)фенола с 2-хлорме-тил-D2 -имидазолином. Ф. Относится к a-адреноблокаторам. Блокирует постсинап-тич. A1 - и пресинаптич. A2 -адренорецепторы и следовательно - передачу адренергич. Сосудосужива..

Фенхон

(1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он), мол. М. 152,24. Маслянистая жидкость с камфорным запахом и горьким вкусом. Т. Пл. 5-6 0C, т. Кип. 193,5 0C, 82 °С/3 мм рт. Ст. D2040,9448-0,9465. N20D 1,4623. b66,9°. (без р-рите-ля), b 72°. (в этаноле). Раств. В этаноле и ди-этиловом эфире, не раств. В воде. Производные. Оксим, т. Пл. 164-165 0C [для (+) и (- )-Ф.], 158-160 0C (для рацемата). Семикар-базон, т. Пл. 186-1870C [для (+)-Ф.], 172-173 0C (для рацемата). Гидразон, т. Пл. 56-57 0C [..

Ферментативные Методы Анализа

основаны на использовании хим. Р-ций с участием ферментов. О содержании определяемого компонента судят либо по кол-ву конечного продукта ферментативной р-ции, либо, чаще, по начальной скорости процесса, положенного в основу методики определения (см. Кинетические методы анализа). Для наблюдения за скоростью ферментативной р-ции применяют обычно инструментальные методы, чаще других - люминесцентные, спектрофотометрич., электрохимические. Достоинства Ф. М. А. Высокая чувствительность, обусловле..

Дополнительный поиск Фенхол Фенхол

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Фенхол" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Фенхол, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ф". Общая длина 6 символа