Фиттига Реакция

(Конанта - Финкель-штайна р-ция), замещение хлора или брома в орг. Соед. На иод при действии иодидов металлов. Наиб. Легко в Ф. Р. Вступают галогенкарбонильные соед., аллил- и бензилгалогениды. Легкость обмена галогенами уменьшается в ряду алкилгалогенидов. Первичные >. Вторичные >. Третичные. Бромиды обычно более реакционноспособны, чем хлориды. Обмен галогена в ароматич. Кольце возможен лишь при наличии электроноакцепторного заместителя. Винилброми-ды дают удовлетворит, выходы иодидо..

низкомол. Природные орг. В-ва, вырабатываемые определенными частями высших растений. При низких концентрациях (10-3 - 10-11 M) вызывают в разл. Частях растений специфич. Биохим., физиол. И морфологич. Изменения. К классич. Ф. Относят ауксины, гиббереллины, цитокинины, а также абсцизовую кислоту и эндогенный этилен. Св-вами Ф. Обладают брассиностероиды (см. Регуляторы роста растений). Последние выделены из пыльцы рапса, ольхи и др. Источников, служат синергистами ауксинов и гиббереллинов. ..

, каталитич. Гидрирование оксида углерода с образованием смеси углеводородов. В зависимости от катализатора и условий, в к-рых осуществляется синтез, процесс преим. Протекает по схеме (1) или (2). В направлении (1) синтез идет на никелевых (напр., Ni-Mn-Al2O3 на кизельгуре или сплав Ni-Si-Mn) либо кобальтовых катализаторах (напр., Co-ThO2 или Co-ThO2-MgO на кизельгуре) при 175-215 0C, 0,1-1,5 МПа, объемном соотношении CO/H2 ок. 1/1-1/2. Выход углеводородов в этом случае составляет 100-180 ..

, перегруппировка ароматич. N-нитрозаминов под действием к-т, в результате чего группа NO мигрирует к атому С ароматич. Кольца, напр. В р-цию вступают как замещенные в кольцо, так и незамещенные вторичные N-нитрозофенил- или N-нитрозонаф-тиламины. Незамещенные в кольцо N-нитрозофениламины дают исключительно n-нитрозопроизводные, N-нитро-зо-1-нафтиламины - 4-нитрозопроизводные. N-нитрозо-2-нафтиламины превращаются в 1-нитрозо-2-нафтиламины, напр. Если заместитель находится в пара-полож..