Фишера - Тропша Синтез

, каталитич. Гидрирование оксида углерода с образованием смеси углеводородов. В зависимости от катализатора и условий, в к-рых осуществляется синтез, процесс преим. Протекает по схеме (1) или (2). В направлении (1) синтез идет на никелевых (напр., Ni-Mn-Al2O3 на кизельгуре или сплав Ni-Si-Mn) либо кобальтовых катализаторах (напр., Co-ThO2 или Co-ThO2-MgO на кизельгуре) при 175-215 0C, 0,1-1,5 МПа, объемном соотношении CO/H2 ок. 1/1-1/2. Выход углеводородов в этом случае составляет 100-180 мл на 1 м 3 исходной газовой смеси. Пример фракционного состава для Со-катали-затора. Фракция с т. Кип. <. 150 0C ("бензин") - 20-24%. 150-200 *С- 12-15%. 250-3000C- ок. 25%. Парафины 34-42%. В осн. Все фракции содержат алканы с нормальной цепью.

"бензиновая" фракция содержит от 8 до 40% оле-финов. На катализаторах на основе железа (напр., Fe-ZnO либо Fe-Cu-Mn на доломите или кизельгуре) при 220-250 0C, 0,5-1 МПа и объемном соотношении CO/H2 ок. 2/1 - 1/1 преобладает процесс (2). Выход углеводородов до 160 мл на 1 м 3 газовой смеси (в т. Ч. Бензина и масел ок. 110 мл). В числе жидких продуктов - значит, кол-ва (до 60%) терминальных олефинов. Парафины преим. (60-70%) образуются на рутениевых катализаторах при 180-200 0C и 10-30 МПа. На оксидах Cr, Mo, Th с добавками K2CO3 при 475-500 0C, 3 МПа и соотношении CO/H2 ок. 1/1 образуются значит, кол-ва ароматич. Соединений. На оксидах Zn, Al или Th при 420-450 0C, 30 МПа и соотношении CO/H2 ок. 1,2/1 осн. Продукты -изоалканы (гл.

Обо. Изобутан и изопентан). В качестве побочных продуктов образуются в незначит. Кол-вах карбоновые к-ты, спирты, альдегиды. Механизм Ф.-Т. С. До конца не выяснен. Наиб. Вероятно, что первая стадия - образование комплекса металла и СО, затем начинается синтез углеводородной цепи, напр. В росте цепи могут участвовать структурные единицы с одним, двумя и большим числом атомов С (образуются, напр., в результате деструкции углеводородов с длинной цепью). В присут. Ce, Cr, Mn, Mo и нек-рых др. Металлов, а также их оксидов при высоких давлениях и т-рах (ок. 15 МПа, 400-450 0C) из СО и H2 образуются гл. Обр. Кислородсодержащие соед. (ок. 10% к-т, остальное - спирты, альдегиды, кетоны). Ф.- T. С. Используют в пром-сти для получения жидких моторных топлив и парафинов (в большинстве стран синтез считается экономически невыгодным).

Процесс открыт Ф. Фишером и Г. Тропшем в 1923. Лит. Рапопорт И. Б., Искусственное жидкое топливо, 2 изд., M., 1955. Эйдус Я. Т., "Успехи химии", 1967, т. 36, в. 5, с. 824-46. Г. И. Дрозд.