Эфиры Сложные

, лакокрасочные материалы на основе р-ров эфиров целлюлозы в орг. Р-рителях. Большинство Э. Л. Производится из нитратов целлюлозы -коллоксилинов (содержание N 10,7-12,3%, мол. М. 12-60 тыс.). Такие материалы наз. Нитролаками. Р-рителями для коллоксилина с содержанием N выше 12% служат смеси истинных (сложные эфиры, кетоны, гликолевые эфиры) и скрытых (этиловый, бутиловый и др. Спирты) р-рителей в сочетании с разбавителями (толуол, ксилол). Скрытые р-рители не растворяют эфир целлюлозы, а тольк..

соед. Общей ф-лы R - О - R', где R и R' - углеводородный радикал. Различают симметричные Э. П. (R и R' одинаковы) и смешанные, или несимметричные (R и R' различны). К Э. П. Относятся нек-рые виниловые эфиры, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. Соед. С атомом О в цикле, напр. Оксиран, оксолан, 1,4-диоксан, ТГФ и др. Названия Э. П. Производят от названий углеводородных радикалов с добавлением слова "эфир" либо по заместит. Номенклатуре, используя название группы RO как пристав..

, характеризует разность между числом электронов, принадлежащих данному атому в хим. Соед., и числом электронов своб. Атома. Для оценок Э. З. А. Используют модели, в к-рых экспериментально определяемые величины представляют как ф-ции точечных неполяризуемых зарядов, локализованных на атомах. Напр., дипольный момент двухатомной молекулы рассматривают как произведение Э. З. А. На межатомное расстояние. В рамках подобных моделей Э. З. А. Можно рассчитать, используя данные оптич. Или рентгеновской ..

, метилирование первичных или вторичных аминов действием формальдегида и муравьиной к-ты. В р-цию вступают алифатич. Амины с открытой цепью и алициклич. Радикалами, диамины, аралкиламины, гетероциклич. Амины и аминокислоты, напр. Ароматич. Амины метилируются лишь при наличии орто- или пара-заместителей, препятствующих конденсации формальдегида по атому С ароматич. Кольца. В Э.-К. Р. Не вступают азотсодержащие соед., в к-рых с атомом N связана сильно полярная группа (амиды к-т, уретаны, гуа..