Эфиры Простые
соед. Общей ф-лы R - О - R', где R и R' - углеводородный радикал. Различают симметричные Э. П. (R и R' одинаковы) и смешанные, или несимметричные (R и R' различны). К Э. П. Относятся нек-рые виниловые эфиры, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. Соед. С атомом О в цикле, напр. Оксиран, оксолан, 1,4-диоксан, ТГФ и др. Названия Э. П. Производят от названий углеводородных радикалов с добавлением слова "эфир" либо по заместит. Номенклатуре, используя название группы RO как приставку к названию углеводорода RH, напр. C2H5OC2H5 наз. Диэтиловый эфир или этоксиэтан. Нек-рые Э. П. Имеют тривиальные названия. Э. П.- бесцв. Жидкости (табл.) с характерным запахом. Они не образуют межмол. Водородных связей, в отличие от спиртов не ассоциированы и поэтому более летучи, чем спирты с тем же числом углеродных атомов.
Э. П. Плохо раств. В воде, хорошо - в орг. Р-рителях, растворяют орг. Соед., устойчивы к действию щелочей и щелочных металлов. В ИК спектрах Э. П. Наблюдается сильное поглощение в области 1150-1085 см -1, характеристич. Полосы в видимой и УФ частях спектра отсутствуют, в спектрах ПМР хим. Сдвиг 6 3,2-3,4 м. Д. (для метоксиалканов) и 3,7 м. Д. (для метоксиаренов). Наличие в молекуле Э. П. Атома кислорода со своб. Электронной парой определяет их основные св-ва. При действии сильных протонных к-т образуются оксониевые соединения [RR'OH]+Cl- (за исключением полностью фторир. И ароматич. Эфиров). С к-тами Льюиса - относительно устойчивые эфираты, напр. Эфираты трифторида бора RR'O х BF3. Иодистоводородная и бромистоводородная к-ты расщепляют алифатич.
И жирно-ароматич. Э. П. На алкилгалогенид и спирт или фенол. Р-ция протекает через промежуточные оксониевые соли по механизмам SN1 или .
Дополнительный поиск Эфиры Простые 
На нашем сайте Вы найдете значение "Эфиры Простые" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Эфиры Простые, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Э". Общая длина 13 символа
