Фенилбутазон (phenylbutawne)

Основная аминокислота, которая легко может превращаться в тирозин. Нарушение се метаболизма приводит к развитию фенилкетонурии, которая характеризуется аномально высоким содержанием фенилаланина и фенилпировиноградной кислоты в крови, что приводит к задержке умственного развития человека.. ..

См. Анилин.. ..

(phenilketonuria. Фенилаланин + кетоны + греч. Uron моча. Син. Оксифенилкетонурия, олигофрения фенилпировиноградная, Феллинга болезнь, Феллинга синдром) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина, проявляющаяся отставанием физического и психического развития, расстройствами движений и мышечного тонуса (гиперкинезии, дискинезии). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.. ..

Наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга. ..