Фенилметан

(phenilketonuria. Фенилаланин + кетоны + греч. Uron моча. Син. Оксифенилкетонурия, олигофрения фенилпировиноградная, Феллинга болезнь, Феллинга синдром) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина, проявляющаяся отставанием физического и психического развития, расстройствами движений и мышечного тонуса (гиперкинезии, дискинезии). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.. ..

Наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга. ..

Промежуточный продукт обмена фенилаланина. Повышенное содержание Ф. К. В моче обнаруживают, напр., при фенилкетонурии, вирусном гепатите, некоторых формах шизофрении.. ..

Лекарственное вещество, по своему действию сходное с эфедрином. Применяется для уменьшения аллергических проявлений (таких как астма и сенная лихорадка) и заложенности носа. Может назначаться внутрь, в инъекциях или в ингаляциях. Возможные побочные эффекты. Головокружение, головная боль, расстройства процесса пищеварения, обильное потоотделение и жажда.. ..