Гемофилия

(от гемо. (См. Гемо…) и греч. Philia — склонность) наследственное заболевание, проявляющееся повышенной кровоточивостью. Наследование Г. Связано с поражением генов женской половой хромосомы X, детерминирующих образование фактора VIII (антигемофильного глобулина) и фактора IX (Кристмаса). Женщины — лишь проводники (кондукторы) Г., передающие заболевание части своих сыновей. Известны единичные случаи Г. У женщин, родившихся от матери-кондуктора и отца, больного Г. Недостаточность в крови фактора V..

ГЕМОФИЛИЯ (от гемо. И ...филия) - наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью (см. Геморрагический диатез). Болеют главным образом мужчины, женщины - лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.. ..

ГЕМОФИЛИЯ (от гемо...> и...филия), наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины - лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.. ..

Наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью биологически активного фактора VIII, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений. В половине всех случаев заболевание имеет семейный характер. Оно почти всегда п..

-и, ж. Мед.. ..

Кровоточивость. ..

Прил.1) Соотносящийся по знач. С сущ. Геморрой, связанный с ним.2) Свойственный геморрою, характерный для него.. ..

М. Разг.Тот, кто страдает гемофилией.. ..

М.1) Носитель наследственности, находящийся в хромосомах клеточного ядра и участвующий в формировании признаков и свойств организма.2) перен. Зародыш, зачаток.3) Конечная часть сложных существительных, вносящая значение. Происходящий от того или образующий то, что названо в первой части слова (галоген, гематоген, фосген и т.п.).. ..

Прил.1) Соотносящийся по знач. С сущ. Генеалогия, связанный с ним.2) Свойственный генеалогии, характерный для нее.. ..

ГЕМОФИЛИ́Я -и. Ж. [от греч. Haima (haimatos) - кровь и phileō - склонность] Мед. Наследственная болезнь, проявляющаяся в понижении свёртываемости крови, в повышенной кровоточивости. Тяжелая форма гемофилии. Больной гемофилией. Умереть от гемофилии.. ..

Гемофилии, мн. Нет, ж. (от греч. Haima - кровь и philia - склонность) (мед.). То же, что кровоточивость во 2 знач.. ..

(haemophilia. Гемо- + греч. Philia склонность) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью факторов VIII или IX свертывания крови. Проявляется симптомами повышенной кровоточивости. Наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу.. ..

(Haemophilia, от греч. Haima — кровь и philia — склонность), наследственная болезнь, проявляющаяся трудноостанавливаемыми кровотечения-Ми на почве понижения свёртываемости [свертываемости] Крови. Болеют (очень редко) собаки, свиньи и лошади. Г. Проявляется внезапными обширными подкожными и внутримышечными кровоизлияниями, гемоартрозами, спонтанными носовыми, лёгочными [легочными] и кишечными кровотечениями, анемией. Характерными для Г. Являются нормальное кол-во тромбоцитов, замедление свёртывае..

IГемофили́я (haemophilia. Греч. Haima кровь + philia склонность)см. Геморрагические диатезы.IIГемофили́я (haemophilia. Гемо- (Гем-) + греч. Philia склонность)наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью факторов VIII или IX свертывания крови. Проявляется симптомами повышенной кровоточивости. Наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу. Гемофили́я A — Г., обусловленная недостаточностью фактора VIII свертывания крови. Гемофили́я B (син. Болезнь Кристмаса) — Г., обусловленная нед..

(haemophilia. Гемо- + греч. Philia склонность) - наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью факторов VIII или IX свертывания крови. Проявляется симптомами повышенной кровоточивости. Наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу.гемофилия А - Г., обусловленная недостаточностью фактора VIII свертывания крови.гемофилия В (син. Болезнь Кристмаса) - Г., обусловленная недостаточностью фактора IX свертывания крови.гемофилия ингибиторная - Г., обусловленная появлением в крови антикоаг..

(haemophilia) - наследственное заболевание, связанное с дефектом свертывающей системы крови в результате отсутствия какого-либо из двух коагулирующих факторов крови. Фактора VIII (антигемофильного фактора) или фактора IX (фактора Кристмаса). Больной может страдать от сильных и длительных кровотечений, возникающих в результате любой травмы или раны. В тяжелых случаях могут наблюдаться спонтанные кровотечения в мышцах и суставах. Лечение кровотечений при гемофилии обычно бывает связано с трансфузи..

(отгемо. И ...филия), наследств. Заболевание, обусловленное недостаточностью системы свёртывания крови и проявляющееся кровоточивостью (см. Геморрагический диатез). Болеют гл. Обр. Мужчины, женщины -лишь носители мутантного гена и передают Г. Сыновьям. ..

(от греч. Haima кровь) - наследственное заболевание, обусловленное рецессивной мутацией гена, расположенного на Х-хромосоме человека (типичный пример наследования сцепленного с полом).. ..

ГЕМОФИЛИЯ, наследственное нарушение свертываемости крови, проявляющееся длительными внешними и внутренними кровотечениями, часто без видимых причин. Гемофилия А - наиболее распространенная форма, вызванная отсутствием в крови ФАКТОРА VIII - соединения, необходимого для ее свертывания. Кровоизлияния внутри суставов приводят к их деформации. Наследование гемофилии связано с передачей пораженного гена исключительно от матери к сыну. Примерно один на 10 000 мальчиков рождается с гемофилией. Лечение ..