Хромосомные перестройки

74

хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев воссоединением образовавшихся кусков в иных сочетаниях, чем в исходных хромосомах. Структурные перестройки могут происходить как в пределах одной хромосомы, так и между гомологическими и негомологическими хромосомами и состоят в выпадении (Делеция) или удвоении (Дупликация) какого-либо участка хромосомы, в перенесении его в др. Сегмент хромосомы (Транслокация). Наконец, участок может оказаться перевёрнутым на 180°, оставаясь в той же хромосоме (Инверсия). Делеции и дупликации нарушают генный баланс, что ведёт к изменению признаков организма. Инверсии, изменяющие лишь порядок расположения генов в хромосоме, и транслокации, при которых гены перемещенного участка попадают в др.

Группу сцепления, не нарушают генного баланса и не изменяют фенотипических признаков организма. При Мейозе у гетерозигот (См. Гетерозигота), содержащих одну нормальную хромосому и одну с инверсией, сближение этих хромосом затруднено, Кроссинговер между ними подавлен или идёт с пониженной частотой, нередко возникают анеуплоидные гаметы (см. Анеуплоидия), поэтому такие организмы отличаются пониженной плодовитостью по сравнению с гомозиготами, у которых обе хромосомы данной пары несут инверсию или обе нормальны. Гетерозиготы по хромосомам, несущим транслокацию, дают много анеуплоидных гамет, поэтому плодовитость их ниже, чем у гомозиготных организмов. Х. П. Могут возникать спонтанно, но частота их резко возрастает под влиянием физических и химических факторов (см.

Мутагены, Мутагенез). Небольшие делеции и дупликации могут быть следствием неравного кроссинговера. Х. П. Играют большую роль в эволюции организмов. Дупликации представляют главный источник увеличения числа генов. Инверсии и транслокации могут вести к генетической изоляции гомозиготных по ним особей, более плодовитых, чем гетерозиготы. При всех Х. П. Иногда наблюдается т. Н. Эффект положения гена, заключающийся в том, что ген, перенесённый в новое место хромосомы, изменяет своё действие на фенотип организма. Х. П. Могут быть использованы в практических целях для изменения групп сцепления генов (См. Сцепление генов), определяющих хозяйственно ценные признаки организмов. С. М. Гершензон.

Значения в других словарях
Хромосомная теория наследственности

теория, согласно которой Хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями Генов и представляют собой материальную основу наследственности, т.е. Преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Х. Т. Н. Возникла в начале 20 в. На основе клеточной теории (См. Клеточная теория) и использования для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа (См. Гибридологический анализ). В 1902 У. Сеттон в США, обративший внимание н..

Хромосомные болезни

наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (См. Хромосомы). Частота Х. Б. Среди новорождённых детей около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных абортов и мертворождений. При спонтанных абортах обнаружено около 20% эмбрионов с аномальными кариотипами (хромосомными наборами). Изменение числа хромосом происходит в результате нерасхождения их в Мейозе или при делении клеток на ранней стадии развития оплодотво..

Хромосомный набор

совокупность хромосом (См. Хромосомы), заключённая в ядре любой клетки тела растительного или животного организма. Характеризуется постоянным для каждого биологического вида числом хромосом, определённой их величиной и морфологическими особенностями. См. Кариотип. ..

Хромосомы

(от Хромо. И Сома органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов. Полный набор Х. В клетке, характерный для данного организма, называется Кариотипом. В любой клетке тела большинства животных и растений каждая Х. Представлена дважды. Одна из них получена от отца, другая — от матери при слиянии ядер половых клеток в процессе оплодотворения. Такие Х. Называются гомологичными, набор гомологичных Х. — диплоидным. В хромосомном наборе кл..

Хромосомные Перестройки

ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ (аберрации хромосомные - хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются перераспределение или утеря части генного материала клеток. Типы хромосомных перестроек. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации.. ..

Хромосомные Перестройки

(аберрации хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за к-рым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При X. П. Наблюдаются перераспределения или утеря части генного материала клеток. Типы X. П. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации. ..

Хромосомные Перестройки

Хромосомные аберрации, тип мутаций, к-рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. П., затрагивающие одну хромосому - делеции, дефишенси (концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки - транслокации, в основе к-рых лежит обмен участками между негомологичными хромосомами. Особые типы X. П. Представляют собой -«слияние» негомологичных хромосом (т. Н. Робертсоновские транслокации - образование одной метацентрич...

Дополнительный поиск Хромосомные перестройки Хромосомные перестройки

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Хромосомные перестройки" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Хромосомные перестройки, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Х". Общая длина 23 символа