Хромосомные Перестройки

хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев воссоединением образовавшихся кусков в иных сочетаниях, чем в исходных хромосомах. Структурные перестройки могут происходить как в пределах одной хромосомы, так и между гомологическими и негомологическими хромосомами и состоят в выпадении (Делеция) или удвоении (Дупликация) какого-либо участка хромосомы, в перенесении его в др. Сегмент хромосомы (Транслокация). Нако..

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ - утверждает, что передача признаков и свойств организма от поколения к поколению (наследственность) осуществляется в основном через хромосомы, в которых расположены гены. Основы теории сформулированы и экспериментально обоснованы Т. Х. Морганом с сотрудниками в нач. 20 в. Существование в клетках наследственных факторов, не связанных с хромосомами (т. Н. Нехромосомная, или цитоплазматическая, наследственность), не противоречит хромосомной теории наследственнос..

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ - наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь).. ..

ХРОМОСОМНЫЙ набор - совокупность хромосом, заключенных в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных видов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается только один раз. В большинстве соматических клеток большинства видов - диплоидный (двойной), в котором имеются всегда по две хромосомы каждого типа (парные, или гомологичные, хромосомы, происходящие одна от материнского организма, а другая от отцовского). Каждый вид организмов обладае..

ХРОМОСОМЫ (от хромо. И греч. Soma - тело) - структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению. В виде четких структур хромосомы различимы (при микроскопии) только во время деления клеток. Каждая хромосома имеет специфиче..

(аберрации хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за к-рым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При X. П. Наблюдаются перераспределения или утеря части генного материала клеток. Типы X. П. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации. ..

Хромосомные аберрации, тип мутаций, к-рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. П., затрагивающие одну хромосому - делеции, дефишенси (концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки - транслокации, в основе к-рых лежит обмен участками между негомологичными хромосомами. Особые типы X. П. Представляют собой -«слияние» негомологичных хромосом (т. Н. Робертсоновские транслокации - образование одной метацентрич...