Ароматические углеводороды

органические соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра. Простейшие и наиболее важные представители А. У. — Бензол (I) и его гомологи. Метилбензол, или Толуол (II), диметилбензол, или ксилол (См. Ксилолы), и т. Д. К А. У. Относятся также производные бензола с ненасыщенными боковыми цепями, например Стирол (III). Известно много А. У. С несколькими бензольными ядрами в молекуле, например дифенилметан (IV), дифенил C6H5—C6H5, в котором оба бензольных ядра непосредственно связаны между собой. В нафталине (V) оба цикла имеют 2 общих атома углерода. Такие углеводороды называются А. У. С конденсированными ядрами. Осн. Источником получения А. У. Служат продукты коксования кам. Угля. Из 1 т кам.-уг. Смолы можно в среднем выделит.

3,5 кг бензола, 1,5 кг толуола, 2 кг нафталина. Большое значение имеет производство А. У. Из нефтяных углеводородов жирного ряда (см. Ароматизация нефтепродуктов). Для некоторых А. У. Имеют практическое значение чисто синтетические методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование которого приводит к стиролу. По химическим свойствам А. У. Резко отличаются от ненасыщенных алициклических соединений. Их выделяют в самостоятельный большой класс органических соединений (см. Ароматические соединения). При действии серной кислоты, азотной кислоты, галогенов и других реагентов в А. У. Замещаются атомы водорода и образуются ароматические сульфокислоты, нитросоединения, галогенбензолы и т. Д. Эти соединения служат промежуточными продуктами в производстве красителей, лекарственных средств и др.

Стирол легко образует практически важный полимер — Полистирол. При окислении нафталина образуется фталевая кислота о-С6Н4 (COOH)2, служащая исходным продуктом в производстве многих красителей, глифталевых смол, фенолфталеина. Лит. Юкельсон И. К., Технология основного органического синтеза, М., 1968. Я. Ф. Комиссаров..