Нитросоединения
органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп — NO2 в молекуле, связанных с атомами углерода. Различают моно-, ди-, три- и полинитросоединения (поли-Н.). Н. Могут быть алифатическими (нитропарафины и нитроолефины). Ароматическими, содержащими нитрогруппы в ароматическом ядре, например Нитроанилины, Нитробензол, Нитротолуолы, Нитронафталины и др. Жирноароматическими — Н. С нитрогруппами только в боковой алифатической цепи, например фенилнитрометан С6Н5СН2NO2, нитростирол C6H5CH = CHNO2 и др., а также Н. С нитрогруппами в боковой цепи и ароматическом кольце, например n-нитрофенилнитрометан O2NC6H4CH2NO2. Ароматические Н. — желтоватые жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях, плохо — в воде.
Их синтезируют в промышленности и лабораторных условиях нитрованием ароматических соединений нитрующими смесями (См. Нитрующая смесь). Ароматические поли-Н. Применяются в качестве взрывчатых веществ (См. Взрывчатые вещества)[Тринитротолуол, аммониевая соль тринитрофенола (см. Пикраты), тринитрофенилметилнитрамин и др.]. Восстановление нитрогрупп приводит к ароматическим аминам — полупродуктам в производстве различных красителей. Алифатические Н. Получают в промышленности главным образом нитрованием парафинов азотной кислотой или окислами азота. Простейшие мононитропарафины — бесцветные жидкости со своеобразным запахом. Нитро-парафины легко восстанавливаются до гидроксиламинов и аминов. При действии оснований первичные и вторичные Н.
Образуют соли аци-формы нитросоединений, т. Н. Изонитросоединений (I), легко превращающиеся в альдегиды или кетоны (II). (R — алкил, R' — H или алкил). При обработке солей Н. (III), а в некоторых случаях самих Н. Или их аци-форм алкилирующими агентами может происходить О-алкилирование с образованием нитроновых эфиров (IV). или С-алкилирование. (X — атом галогена). Направление реакции зависит как от структуры соли, так и от природы алкилирующего агента. При действии на Н. Концентрированных кислот получаются карбоновые кислоты. Алифатические Н. Легко конденсируются с альдегидами и кетонами с образованием нитроспиртов, дегидратация которых приводит к нитроолефинам. Эти реакции широко используют в лабораторной практике. Нитропарафины хорошо растворяют различные органические соединения.
См. Также Нитрометан, Нитроформ, Тетранитрометан. Некоторые Н. Обладают токсическим действием, могут вызывать поражение печени, иногда глаз (катаракта). Лит. Химия нитро- и нитрозогрупп, под ред. Г. Фойера, пер. С англ., М., 1972. Топчиев А. В., Нитрование углеводородов и других органических соединений, 2 изд., М., 1956. Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973. М. М. Краюшкин.
Дополнительный поиск Нитросоединения 
На нашем сайте Вы найдете значение "Нитросоединения" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Нитросоединения, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Н". Общая длина 15 символа
