Нитротолуолы

см. В ст. Нитросоединения. ..

органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп — NO2 в молекуле, связанных с атомами углерода. Различают моно-, ди-, три- и полинитросоединения (поли-Н.). Н. Могут быть алифатическими (нитропарафины и нитроолефины). Ароматическими, содержащими нитрогруппы в ароматическом ядре, например Нитроанилины, Нитробензол, Нитротолуолы, Нитронафталины и др. Жирноароматическими — Н. С нитрогруппами только в боковой алифатической цепи, например фенилнитрометан С6Н5СН2NO2, нитростирол C6H5..

продукты замещения атомов водорода в ядре Фенола СбН5ОН нитрогруппами — NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | Нитрофенолы | tпл, °C | Плотность, г/см3 (tпл, °C) | |------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | о-Нитрофенол | 44,9  | 1,29 (40)  | | n-Нитрофенол | 114  | 1,48 (20)  | | 2,4-Динитр..

нитрофилы (от Нитр. И греч. Philéo — люблю), растения, обильно и хорошо растущие лишь на почвах, достаточно богатых усвояемыми соединениями азота, главным образом солями азотной кислоты, аммония и др. Н. Р. Растут, например, на пастбищах, особенно в местах стоянок скота. К ним относятся многие сорные травы (пырей, марь, лебеда, щирица), растения мусорных мест (крапива, белена, чертополох, пустырник, полынь горькая), растения, произрастающие на лесных вырубках (иван-чай, малина и др., которые ис..

Моно-Н., СН3С6Н4NO2, известен во всех трех изомерных формах. Орто- и пара-Н. Получаются в смеси при нитровании толуола и разделяются фракционированной перегонкой. Нитрование при 550 дает выход пара-Н. В 5,5 раз больший, чем орто-Н. Нитрование дымящей HNO3, при высших темп. Дает тоже преимущественно пара-Н. Серноазотная смесь, даже при темп. Ниже 55°, дает почти 66 % выход орто-Н. Орто-Н. Плав. При 10,5°, кип. При 218°, пара-Н. Плав. При 54°, кип. При 230°. В технике они применяются для приготовл..

соед. Общей ф-лы СН 3 С 6 Н 5-n(NO2)n. Наиб. Изучены мононитротолуолы ф-лы I, мол. М. 137,14. 2-и 3-Н. (при 20 °С)-светло-желтые жидкости, 4-Н.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы (табл. 1). 2-Н. Существует в метастабильной (a) и стабильной (b) модификациях. Все изомеры хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне. Р-римость в воде (при 30 °С). 2-Н. 0,0652%, 3-Н. 0,0498%, 4-Н. 0,0442%. Окисление соед. Ф-лы I под действием КМnО 4, К 2 Сr2 О 7 или МnО 2 в кислой среде, а та..