N-нитрозодиметиланилин

(1-диметиламино-4-нитрозобензол, 4-нитрозо-N,N-диметиланилин) ONC6H4N(CH3)2, мол. М. 150,18. Зеленые кристаллы, т. Пл. 92,5-93,5 °С. D2020 1,145. M 23,91Х10-30 Кл . М. С 0 р >1,375 кДж/(кг . К). DH0 сгор - 4699,1 кДж/моль. К b1,95.10-10. Хорошо раств. В орг. Р-рителях с образованием р-ров желтого цвета и разбавленных минер. К-тах, не раств. В воде. В сухом виде может самовоспламеняться. Молекула Н. Практически плоская. Z = 4, пространств. Группа Р1. По хим. Св-вам Н.-типичный представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения). Получают Н. Нитрозированием N,N-диметиланилина нитритом Na в р-ре НСl. Продукт р-ции выделяется в виде гидрохлорида Н. Интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из к-рого при действии щелочи м.

Б. Выделено своб. Основание. Н.-промежут. Продукт при получении хинониминовых (напр., нафтоловый синий), оксазиновых, диазиновых и др. Красителей, нек-рые из к-рых используют в лазерной технике и произ-ве копировальных материалов. В лаб. Практике из Н. Получают азо- и азоксисоединения или основания Шиффа при конденсации его с соед., содержащими аминогруппу или активную метиленовую группу. Н. Обладает аллергенными и канцерогенными св-вами, вызывает дерматит. Лит. Эфрос Л. С., Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 164. Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984, с. 259-79. В. И. Рыбинов.