N-фенилнафтиламины

(анилинонафталины), мол. М. 219,26. Различают N-фенил-1-нафтиламин (., неозон А, нонокс А) и N-фенил-2-нафтиламин (., неозон Д, нонокс Д). Бесцв. Кристаллы, для и . Соотв. Т. Пл. 62-63 0C и 108 0C, т. Кип. 224°С/12 мм рт. Ст. И 236 0C/15 мм рт. Ст. -8389,22 и -8325,53 кДж/моль. Хорошо раств. В ди этиловом эфире, этаноле, бензоле, CHCl3 (с голубой флуоресценцией). Раств. В воде (1,44 г в 100 мл при 25 0C), не растворяется. По хим. Св-вам Ф.- типичные представители ароматич. аминов. Бромирование Ф. Избытком Br2 в CH3COOH, нитрование HNO3 в CH3COOH при 95-100 0C идет по нафталиновому ядру с образованием смеси соответствующих ди- и тетразамещенных производных. При сульфировании конц. H2SO4 при 240 0C . Разлагается на 2-нафтол и анилин. В пром-сти a-Ф.

Получают взаимод. Анилина с 1-нафтил-амином в жидкой фазе при 230-250 0C (кат. I2 или n-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. Смеси в-в до 800 С над гелем Al2O3. Получают нагреванием анилина с 2-нафголом при 180-200 0C (кат. I2, SO2 или H2SO4). Лаб. Способ получения .- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. K2CO3, KI и сплавов Cu (гл. Обр. Бронзы). Ф- антиоксиданты для синтетич. Каучуков, полиэтилена и полиизобутилена (.). Применяются в произ-ве арилмета-новых красителей (.) и азокрасителей для ацетатного шелка .- реагент для определения атм. Озона. Ф.- умеренно токсичны. Вызывают дерматиты, способствуют превращению в организме гемоглобина в метгемоглобин (.), вредно действуют на печень (.).

ПДК . В атм. Воздухе 0,03 мг/м 3. Лит. Доналдсон H., Химия и технология соединений нафталинового ряда, пер. С англ., M., 1963. Ullmann's EncyklopSdie, 4 AuH., Bd 17, Weinheim -N. Y., 1979, S. 107. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N. Y., 1981, p. 726-27. Я. H. Артамонова.