N-цимол

(1-диметиламино-4-нитрозобензол, 4-нитрозо-N,N-диметиланилин) ONC6H4N(CH3)2, мол. М. 150,18. Зеленые кристаллы, т. Пл. 92,5-93,5 °С. D2020 1,145. M 23,91Х10-30 Кл . М. С 0 р >1,375 кДж/(кг . К). DH0 сгор - 4699,1 кДж/моль. К b1,95.10-10. Хорошо раств. В орг. Р-рителях с образованием р-ров желтого цвета и разбавленных минер. К-тах, не раств. В воде. В сухом виде может самовоспламеняться. Молекула Н. Практически плоская. Z = 4, пространств. Группа Р1. По хим. Св-вам Н.-типичный представител..

(анилинонафталины), мол. М. 219,26. Различают N-фенил-1-нафтиламин (., неозон А, нонокс А) и N-фенил-2-нафтиламин (., неозон Д, нонокс Д). Бесцв. Кристаллы, для и . Соотв. Т. Пл. 62-63 0C и 108 0C, т. Кип. 224°С/12 мм рт. Ст. И 236 0C/15 мм рт. Ст. -8389,22 и -8325,53 кДж/моль. Хорошо раств. В ди этиловом эфире, этаноле, бензоле, CHCl3 (с голубой флуоресценцией). Раств. В воде (1,44 г в 100 мл при 25 0C), не растворяется. По хим. Св-вам Ф.- типичные представители ароматич. аминов. Бр..

, квантовохим. Метод изучения энергетич. Состояний ненасыщенных соед., в к-ром св-ва молекулы соотносятся со строением системы -орбита-лей. В рамках молекулярных орбиталей методов все орбитали молекулы, ядерная конфигурация к-рой имеет плоскость симметрии, можно разделить на -орбитали, меняющие знак при отражении в плоскости симметрии, и -орбитали, не меняющие знака. Для многих классов соед., напр. Ненасыщенных углеводородов, высшие занятые и низшие виртуальные (незанятые) орбитали относятс..

[S-(5'-дезоксиаденозин-5'-ил)-метионин, активный метионин. Активный метил], донор метильных групп при трансметилировании (переносе метильных групп на разл. Соединения-акцепторы), происходящем в клетках животных и растений. Мол. Масса катиона А. 398,4. 48,5. ..