Антрахинон

(от греч. Anthos-цвет, окраска и kyanos - лазоревый), растит. Гликозиды, содержащие в кач-ве агликона (антоцианидина) гидроксипроизводные 2-фенилхромена (ф-ла I). Углеводная часть молекулы (обычно остаток глюкозы, рамнозы, галактозы, ди- или трисахарида) связана с агликоном в положении 3, реже - 3 и 5. У многих А. Нек-рые группы ОН метилированы или ацетилированы. А.-окрашенные кристаллы. Легко раств. В воде и др. Полярных р-рителях, трудно - в спирте, бензоле. При нагревании с разб. К-тами или ..

(о-аминобензойная к-та) NH2C6H4COOH, мол. М. 137,14. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 145. ..

Практич. Значение имеют антрахинон-2-карбоновая к-та (2-А. Ф-ла I), ее замещенные-1-аминоантрахинон-2- и 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновые к-ты, а также используемая в лаб. Практике антрахинон-1-карбоновая к-та (1-А.). 1-А. И 2-А.-светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Плохо раств. В воде, раств. В уксусной кислоте, ДМФА, конц. H2SO4. Их Na-соли умеренно раств. В воде. А. К. С РОС13, РС15 образуют хлорангидриды, к-рые при действии спиртов или аминов превращ. Соотв. В эфиры или амиды. 1-А. И..

Содержат ядро антрахинона, его карбо- или гетероциклич. Производных. Один из наиб. Обширных классов красителей. Отличаются, как правило, высокой устойчивостью окрасок, особенно к действию света. Введение электронодонорных заместителей в антрахинон приводит к донорно-акцепторному взаимод. Этих заместителей с электроноакцепторными карбонильными группами, сближению энергетических уровней основного и возбужденного состояний и, в результате, к углублению окраски (от желтой для антрахинона до синей). ..