Антрахинонсульфокислоты

Практич. Значение имеют антрахинон-2-карбоновая к-та (2-А. Ф-ла I), ее замещенные-1-аминоантрахинон-2- и 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновые к-ты, а также используемая в лаб. Практике антрахинон-1-карбоновая к-та (1-А.). 1-А. И 2-А.-светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Плохо раств. В воде, раств. В уксусной кислоте, ДМФА, конц. H2SO4. Их Na-соли умеренно раств. В воде. А. К. С РОС13, РС15 образуют хлорангидриды, к-рые при действии спиртов или аминов превращ. Соотв. В эфиры или амиды. 1-А. И..

Содержат ядро антрахинона, его карбо- или гетероциклич. Производных. Один из наиб. Обширных классов красителей. Отличаются, как правило, высокой устойчивостью окрасок, особенно к действию света. Введение электронодонорных заместителей в антрахинон приводит к донорно-акцепторному взаимод. Этих заместителей с электроноакцепторными карбонильными группами, сближению энергетических уровней основного и возбужденного состояний и, в результате, к углублению окраски (от желтой для антрахинона до синей). ..

(от греч. Anthrax - уголь), мол. М. 178,24. Бесцв. Кристаллы с голубовато-фиолетовой флуоресценцией, сохраняющейся в р-ре и расплаве. Т. Пл. 216. ..

антибиотики, представляющие собой гликозиды, в к-рых агликон (наз. Антрациклиноном) - замещенный тетрагидронафтаценхинон. Заместителями служат. В гидроароматич. Кольце - СООСН 3, СОСН 3, С 2 Н 5, СН 3, ОН (при С 9 и С 10), в ароматич. Части - ОСН 3 (обычно при С 4) и ОН (при C1, С 4, С 6, С 11). Чем больше гидроксильных групп в молекуле, тем сильнее батохромный сдвиг в спектре антибиотика. А. Образуются актиномицетами в виде смеси неск. Компонентов, молекулы к-рых содержат одинаковые агликоны,..