Ациклические Соединения

комплексные соед., в к-рых лигандами служат только анионы к-т (т. Наз. Ацидогруппы), напр. (NH4)3[ZrF7], K3[A1(C2 О 4)3], K3[Fe(CN)6]. А. Чаще всего относятся к комплексам-электролитам анионного типа. В водных р-рах полностью диссоциируют на катионы и комплексные анионы. Для А. Характерны внутрисферное замещение одних ацидогрупп другими, а также нейтральными лигандами или молекулами р-рителя, гидролиз (сольволиз), изомеризация, обмен внешнесферных катионов и др. Р-ции. Получают А. Взаимод. Соле..

обменная р-ция между сложным эфиром или ацеталем и карбоновой к-той в присут. Каталитич. Количеств минер. К-ты, напр. RCOOR' + R"COOH -> R"COOR' + RCOOH. Различают ацетолиз (взаимод. С уксусной к-той и ее ангидридом), формолиз (с муравьиной К-Т9Й) и др. . ..

введение ацильной группы (ацила) RCO в молекулу орг. Соед. Путем замещения атома Н. В широком смысле А. Называют замещение любого атома или группы атомов на ацильную группу. В зависимости от того, к какому атому присоединяется ацил, различают N-A., O-A., S-A. И С-А. Р-ция, при к-рой вводится формильная группа (НСО), наз. Формилированием, ацетильная (СН 3 СО) - ацетилированием, бензоильная (С 6 Н 5 СО)-бензоилированием. Наиб. Распространенные ацилирующие агенты - хлорангидриды карбоновых к-т. О..

образование гидроксикетонов (ацилоинов) восстановлением эфиров алифатич. Моно- или дикарбоновых к-т, напр. А. К. Эфиров монокарбоновых к-т осуществляется двумя путями. Сложный эфир нагревают с Na (мольное соотношение 1:2) в бескислородной атмосфере в инертных р-рителях, напр. В бензоле, толуоле, ксилоле. Применение вместо Na жидкого сплава его с К позволяет проводить процесс при комнатной т-ре. Для повышения выхода ацилоинов в р-ции используют (CH3)3SiCl. Образующиеся при этом бис-триметилс..