Вердазильные Радикалы

(тетрагидро-1,2,4,5-тетразинилы), соед. Общей ф-лы I, где R-H, Alk, Аг. Существует традиц. Нумерация атомов гетероцикла (показана внутри цикла) и по номенклатуре ИЮПАК (вне цикла). В настоящей статье принята традиц. Нумерация. Многие моно-, би- и поливердазильные радикалы выделены в виде высокоплавких кристаллов, к-рые раств. В орг. Р-рителях и не раств. В воде. В видимой области поглощают при 600-700 нм. ИК-спектры характеризуются полосой 1145 см -1. Все атомы N находятся в одной плоскости, гетероциклич. Кольцо имеет конформацию несимметричной ванны. Длина связей NЧN 0,135 нм (для 1,3,5-трифенилвердазила). Спектры ЭПР показывают попарную (1,5 и 2,4) эквивалентность атомов N. Обычно В. Р. Получают из формазанов. В. Р. Стабильны в твердом состоянии и в разб.

Р-рах, в конц. Р-рах разлагаются на тетразины и тетразолы. Последние образуются также при термич. Разложении и фотолизе В. Р. При окислении В. Р. Образуются катионы вердази-лия (ф-ла И). При гидрировании и в присут., напр., аскорбиновой к-ты или H2S В. Р. Превращ. В тетразины. При действии к-т диспропорционируют в тетразины и катионы вердазилия. Для количеств, определения В. Р. Используют потенциометрич. Титрование соляной к-той. Лит. Розанцев Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., ,1979. , В. Д. Шолле. .