Галогенные Породы

(галоидирование), введение галогена в молекулу орг. Соединения. Осуществляют путем р-ций замещения (заместительное Г.) или присоединения (присоединительное Г.). Заместительное галогенирование. При действии галогенов на насыщ. Углеводороды (металепсия) процесс протекает при инициировании светом по свободнорадикальному цепному механизму, напр. По свободнорадикальному механизму идет также Г. Углеводородных цепей жирноароматич. Соединений. В присут. К-т Льюиса р-ция протекает по электроф. Механизм..

содержат в молекуле карбоксильную группу и атомы галогенов. Назв. Г. К. Производят от назв. Карбоновых к-т с указанием числа атомов галогена и их положения относительно карбоксильной группы, напр. С1СН 2 СООН-хлоруксусная к-та, СН 2 С1СНС1СООН - -дихлорпропионовая. Г. К. Вступают в р-ции, характерные для карбоновых к-т и галогензамещенных углеводородов. Взаимное влияние атома галогена и группы СООН быстро уменьшается с удалением их друг от друга. Так, кислотность снижается в ряду Г. К.,Г. К.,Г...

, содержат положительно заряженный атом галогена (С1, Вг, I), связанный ковалентно с двумя орг. Радикалами и ионной связью с анионом, напр. ,.. ..

(галогенгидрины), алифатич. Соед., содержащие в молекуле гидроксильную группу и атомы галогенов. Назв. Г. Производят от назв. Спирта с указанием числа атомов галогена и их положения относительно группы ОН, напр. СН 2 С1СН 2 ОН-хлорэтанол, СН 2 С1СНС1СН 2 ОН- -дихлорпропанол. Г. (кроме фторметанола) легко разлагаются, напр. С1СН 2 ОН -> СН 20 + HCL Г. Вступают в р-ции, характерные для спиртов и галогензамещенных углеводородов. Кислотность гидроксильной группы возрастает с увеличением электроо..