Действующих Поверхностей Закон

, получение многоатомных фенолов действием на ароматич. о- или n- гидроксиальдегиды Н 2 О 2 в водном р-ре щелочи. Механизм р-ции включает внутримол. Перегруппировку. Побочные продукты - арилкарбоновые к-ты. Выход фенолов - 25-80%. В р-цию, подобную Д. Р., вступают о- и n- гидроксиацетофеноны, напр. Д. Р. Широко используют для синтеза многоатомных фенолов из прир. Гидроксиальдегидов. Р-ция открыта Г. Дейкином в 1909. Лит. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 2, М., 1982, с. 194-95..

при установившемся хим. Равновесии между реагентами и продуктами р-ции выполняется равенство , где mi - хим. Потенциал i-го компонента системы, ni - eгo стехиометрич. Коэф. (для реагентов он отрицательный, для продуктов р-ции - положительный). Если реагирующие в-ва и продукты р-ции можно рассматривать как идеальные газы, mi выражается через парциальное давление Поскольку для идеальных газов )и К c (Т> )связаны соотношением. Для реальных газов хим. Потенциал выражают через летучести )совп..

(от греч. Deuteros-второй) (тяжелый водород) D, стабильный изотоп водорода с мас. Ч. 2, ат. М. 2,01416219. Ядро атома Д. - дейтрон состоит из одного протона и одного нейтрона, энергия связи между ними 2,23 МэВ. Поперечное сечение ядерной р-ции (n,g) 53.10-33 м 2, поперечное сечение захвата тепловых нейтронов дейтронами 15.10-32 м 2 (для протонов 3.10-29 м 2). Молекула двухатомна, длина связи 0,07417 нм. Осн. Частота колебаний атомов 3118,46 см -1. Энергия диссоциации 440 кДж/моль, константа дис..

Введение атома дейтерия в молекулу орг. Соединения. Наиб. Известно гетеролитич. Замещение атома водорода, катализируемое основаниями (изотопный обмен водорода, дейтерообмен). В = OD, OR и др. Легкость замещения возрастает с увеличением кислотности в-ва и основности катализатора В -. В средах с высокой кислотностью возможен непосредственный электроф. Обмен. Так, обмен атома Н в ароматич. Углеводородах обычно протекает в среде неорг. К-т. В алифатич. - только в среде т. Наз. Сверхкислот, напр.,..