Енолят-анионы

(еновый синтез), присоединение олефинов или нек-рых др. Соед. С двойной связью (енов). Содержащих аллильный атом водорода, к ненасыщ. Соед. (енофилам), сопровождающееся миграцией аллильного атома водорода и изменением положения двойной связи в еновом фрагменте, напр. Е. Р. Родственны диеновому синтезу и легче всего происходят с электронообогащенными еновыми компонентами и электронодефицитными енофилами, напр. В случае, когда возможны неск. Путей, р-ция идет с преимуществ. Отрывом первично..

Орг. Соед. Циклического или линейного строения, содержащие группировку Как правило, находятся в равновесии с соответствующими карбонильными соед., имеющими хотя бы один a-атом Н (кето-енольное равновесие, см. Таутомерия). Наиб. Характерно образование Е. Для b-дикарбонильных соед. Объемистые группы R понижают устойчивость енольной формы, препятствуя созданию плоского хелатного цикла. Введение электроноакцепторных заместителей, а также уменьшение полярности р-рителя увеличивают содержание Е...

Обладают способностью выдерживать при высоких т-рах (до 2000 °С) длит. Мех. Нагрузки, а также хим. Воздействие. Характеризуются стабильностью структуры, длит. Прочностью, высоким сопротивлением ползучести и усталости. Различают Ж. С. На основе Fe, Ni, Co, Cu, Al и тугоплавких металлов W, Mo, Nb и др. (см. Табл.). Введение легирующих элементов способствует упрочнению образующихся в Ж. С. Твердых р-ров, замедлению диффузионных процессов, образованию в сплаве интерметаллидных и карбидных фаз, а..

, смесь продуктов конденсации 1-нонена с параформальдегидом в присут. Уксусной к-ты. Осн. Компонент Ж. - 4-ацетокси-3-гексилтетрагидропиран (ф-ла I). В смеси также содержатся 4-гептил-1,3-диоксан, З-гексил-4-гидрокситетрагидропиран, диацетат 1,3-декандиола и др. Товарный Ж.- светло-желтая жидкость с запахом цветов жасмина. Т. Кип. 120-135 °С/7 мм рт. Ст. ND201,4480-1,5000, давление пара (20 °С) 0,2 Па. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Применяется как душистое в-во в парфюмерии. Т. В..