Еновые Реакции

Орг. Соединения общей ф-лы Первичные (R = R' = Н) и вторичные (R = Н) Е. Могут находиться в таутомерном равновесии с соответствующими иминами, напр. Е. Поглощают в УФ области при l макс 220-235 нм (диенамины - ок. 280 нм). В ИК - при n макс 1630-1650 см -1, причем при образовании солей (иммоний-катионов) эта полоса сдвигается в высокочастотную область на 20-50 см -1, что отличает Е. От b,g-ненасыщ. Аминов. Е. Обычно получают взаимод. Альдегидов и кетонов с вторичными аминами (р-ции 1 и 2 с..

Углеводороды, содержащие в молекуле двойную и тройную углерод-углеродные связи. Различают Е. С сопряженными кратными связями (1,3-Е.), как, напр., в винилацетилене, и с изолированными, как, напр., в 1-пентен-4-ине . Е. Встречаются в природе в эфирных маслах нек-рых растений, напр., ползучего пырея. В ИК спектрах 1,3-Е. Полосы поглощения тройной и особенно двойной связей смещены в область низких частот. Их спектры имеют характеристич. Полосы 1600 1620 см (С=С), 2115 и 3300 см -1 () и 2230 2235 ..

Орг. Соед. Циклического или линейного строения, содержащие группировку Как правило, находятся в равновесии с соответствующими карбонильными соед., имеющими хотя бы один a-атом Н (кето-енольное равновесие, см. Таутомерия). Наиб. Характерно образование Е. Для b-дикарбонильных соед. Объемистые группы R понижают устойчивость енольной формы, препятствуя созданию плоского хелатного цикла. Введение электроноакцепторных заместителей, а также уменьшение полярности р-рителя увеличивают содержание Е...

Орг. Анионы енолов типа Относятся к амбидентным соединениям. Еноляты щелочных металлов в большинстве орг. Р-рителей ассоциированы в ионные пары и в агрегаты более высокого порядка, степень ассоциации зависит от природы катиона и увеличивается при переходе к катиону меньшего размера. Е.-а. Проявляют двойственную реакц. Способность, присоединяя электроф. Агенты по атомам О или С (соседнему с карбонильной группой). Направление р-ции определяется строением Е.-а., природой противоиона, характеро..