Ипсо-замещение

Синтез алкинилмагнийгалогенидов (реактивов Иоцича) взаимод. Ацетилена или его производных с магнийорг. Соединением. Р-цию обычно осуществляют в среде диэтилового эфира или ТГФ при интенсивном перемешивании и использовании, как правило, C2H5MgBr. Электроноакцепторные заместители в производных ацетилена способствуют протеканию р-ции. Этинилмагнийбромид находится в равновесии с ацетиленом и димагниевым производным. Равновесие сдвигается влево при проведении р-ции в ТГФ или бензоле в атмосфере..

(b,b'-дихлордиэтилсульфид, Эйч-Ди, HD) S(CH2CH2Cl)2, мол. М. 159,08, бесцв. Маслянистая жидкость с запахом чеснока или горчицы (техн. И. Имеет коричневую окраску). Т. Пл. 14,5 °С, т. Кип. 217 °С (с разл.). D4201,2741. ND201,5293. H 4,4 мПа. С. Ур-ние температурной зависимости давления пара (в мм рт. Ст.). Lgp =8,3937 Ч 3734/T (273-313 К). Летучесть 0,6 мг/л. Плохо раств. В воде (0,08% при 20 °С), хорошо - в орг. Р-рителях. Химически устойчив, разлагается при т-ре выше 170°С. Реаг..

(от греч. Iris, род. Падеж Iridos - радуга. Лат. Indium) Ir, хим. Элемент VIII гр. Периодич. Системы. Ат. Н. 77, ат. М. 192,22. Относится к платиновым металлам. Прир. И. Состоит из смеси двух стабильных изотопов 193Ir (62,7%) и 191Ir (37,3%). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 4,4.10-26 м. Конфигурации внеш. Электронной оболочки степени окисления +3, +4 (наиб. Характерны), +1, +2, +5, +6. Энергии ионизации при последоват. Переходе от Ir0 к Ir5+ равны соотв. 9,1, 17,0, (27), (39), (5..

Содержат связь IrЧС. В хим. Св-вах И. С. Наблюдаются сходства и различия со св-вами кобальт- и родийорг. Соединений. Степени окисления Ir в И. С. От Ч 1 до + 5, координац. Числа обычно 4-7. Связи металл - углерод, как правило, более прочны, чем в соед. Со и Rh, что приводит к большей устойчивости И. С. Переходы между соед. Ir, отличающимися степенями окисления, координац. Числами Ir и (или) природой лигандов, относительно затруднены. По этой причине И. С. Не находят такого широкого применения в ..