Лейцин

190

(2-амино-4-метилпентановая к-та, 2-амино-4-метилвалериановая к-та, Leu, L) (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH, мол. М. 131,17. Бесцв. Кристаллы. Для D,L-, D- и L-Л. Т. Пл. Соотв. 332, 293 и 293-295°С (плавятся с разл.). Для L-Л. [a]D20 +15°. (концентрация 4 г в 100 мл 20%-ной НСl). Ограниченно раств. В воде, плохо в этаноле, раств. В водных р-рах к-т и щелочей, не раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С РK а 2,36 (СООН) и 9,6 (NН 2). РI 6,04. По хим. Св-вам Л. - типичная алифатич. A -аминокислота,L-Л. - необходимый компонент пищи для человека и животных (незаменимая аминокислота). Встречается во всех организмах в составе молекул белков и пептидов. D.-Л. Входит в состав грамицидина А (см. Ионофоры) и нек-рых др. Прир. В-в. Биосинтез L-Л. В растениях и бактериях осуществляется из 2-оксо-3-метилбутановой к-ты через 2-оксо-4-метилпентановую к-ту, из к-рой в результате переаминирования образуется Л.

В организме животных Л. Метаболизируст до 2-оксо-4-метилпснтановой к-ты, из к-рой в результате дальнейших превращ. Образуется 3-гидрокси-3-метилглутарилкофермент А (промежут. Соед. В синтезе стероидов), а затем ацетоуксусная к-та и ацетилкофермент А (участвует в цикле трикарбоновых к-т и в биосинтезе жирных к-т). Синтетически Л. Может быть получен из ациламиномалонового эфира или 3-метилбутаналя (изовалерианового альдегида). В спектре ПМР L-Л. В D2O хим. Сдвиги (в м. Д.) 3,737 (a-Н.), 1,72 (b-Н), 1,723 (g-Н), 0,972 и 0,96 (СН 3). Л. Впервые выделен из мышечного волокна и шерсти в 1820 А. Браконно. Синтезирован Э. Фишером в 1904 взаимодействием 2-бром-4-метилпентановой к-ты с NH3. Мировое произ-во L-Л. 150 т/год (1982). B. B. Бaев. .

Значения в других словарях
Лейкосоединения

Красителей, восстановл. Формы индигоидных, трифенилметановых, хинониминовых, антрахиноновых, сернистых и нек-рых др. Красителей. Обычно при переходе красителей в Л. Восстановлению подвергаются экзоциклич. Двойные связи, такие, как С=О, C=NR, С=С, или дисульфидные связи SЧS сернистых красителей, что приводит (для первых трех) к изменению характера связей в ароматич. Остатках, напр. К переходу хиноидных колец в бензоидные. Меняется, как правило, и цвет. Л. Бесцветны или слабоокрашены, напр. . ..

Лейкотриены

(LT), производные полиеновых к-т, содержащие в молекуле три сопряженные двойные связи, а также (наряду с др. Заместителями) гидроксигруппу в положении 5 или эпоксигруппу в положении 5,6. Выполняют ф-ции прир. Биорегуляторов. Известно 6 типов Л. - А, В, С, D, Е и F (см. Ф-лы I-III, Glu - остаток глутаминовой к-ты, Gly - глицина). Внутри каждого типа различают три серии Л., отличающиеся числом двойных связей (обозначают цифрами 3,4, 5 или 6 в ниж. Индексе - в зависимости от числа двойных связей..

Лекарственные Средства

В-ва, применяемые для лечения, диагностики и профилактики заболеваний. В СССР Л. С. Считаются фармакологич. Ср-ва (препараты), разрешенные Министерством здравоохранения СССР к применению в мед. Практике. Перечень разрешенных к применению и произ-ву Л. С. Изложен в Государственном реестре лек. Ср-в. В древности в качестве Л. С. Применяли гл. Обр. Растения в разных видах, высушенных насекомых, пресмыкающихся, органы животных. Описание этих ср-в дано в т. Наз. Папирусе Эберса (16 в. До н. Э.). Перв..

Лектины

(от лат. Lego - выбираю), белки, обладающие св-вом специфично и обратимо связывать углеводы или их остатки в биополимерах (напр., в гликопротеинах). Широко распространены в живой природе. В зависимости от источника получения различают бактолектины, миколектины, фитолектины и зоолектины. Структура молекул Л. Весьма разнообразна. Их мол. Масса находится в пределах от 5 до 400 тыс. Молекулы содержат от 1 до 20 субъединиц. Большинство Л. - гликопротеины, многие содержат координационно связанные Са 2..

Дополнительный поиск Лейцин Лейцин

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Лейцин" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Лейцин, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Л". Общая длина 6 символа